Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.

Читать дальше

Немного о замершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 

Биохимический скрининг

Биохимический скрининг проводится женщинам, которые входят в группу риска относительно хромосомных аномалий и врожденных пороков развития у плода. Исследование позволяет получить данные о состоянии здоровья и динамике развития эмбриона. Оно помогает с высокой достоверностью определить риск рождения ребенка с врожденными пороками развития и хромосомными болезнями.

Что такое биохимический скрининг

Диагностический комплекс включает в себя УЗИ и анализы крови на гормоны. Биохимической скрининг — высокоточный метод диагностики, который позволяет подтвердить/исключить наличие у плода таких патологий как аномалии развитии нервной трубки и омфалоцеле. Благодаря исследованию можно убедиться в отсутствии синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Смита-Опитца или синдрома Корнелии де Ланге.

Подготовка к биохимическому скринингу

Исследование можно выполнять с первого дня 10 недели беременности и до шестого дня 13 недели. Оптимальным для диагностики считается время, приходящееся на середину этого периода.

УЗИ является первым этапом исследования. Ультразвуковое сканирование может проводиться трансвагинально (датчик прибора помещается во влагалище) либо трансабдоминально (датчик скользит по коже передней брюшной стенки). Трансабдоминальное исследование проводят при наполненном мочевом пузыре.

Следующий этап биохимического скрининга — анализ крови. Образец сдают утром натощак. Кровь берут из вены. За 1-3 дня до анализа нужно исключить из рациона жирные и аллергенные продукты, алкоголь.

УЗИ при биохимическом скрининге

биохимический скрининг

Ультразвуковое исследование позволяет произвести оценку копчико-теменного размера плода. Если он ниже нормы, это заставляет заподозрить отставание в развитии и генетические аномалии. Во время УЗИ прослушивается сердцебиение плода. Если оно отсутствует, это может говорить о его гибели.

При биохимическом скрининге определяется толщина воротникового пространства плода. Если она превышает 3 мм, это может говорить о наличии хромосомных нарушений (в первую очередь, синдрома Дауна).

Бипариетальный размер головы плода — важный параметр, который имеет свои нормы на каждой неделе гестации. Если его величина больше нормального уровня, то можно сделать выводы о крупном размере плода или его скачкообразном росте. Но вероятны и такие причины, как мозговая грыжа, опухоли головного мозга или водянка у эмбриона. Если бипариетальный размер головы мал, то подозревают недоразвитие мозга у плода.

На УЗИ обязательно исследуют носовую кость эмбриона. Если она отсутствует, то высок риск наличия хромосомных аномалий.

Биохимический скрининг на гормоны

Следующим этапом обследования является гормональная оценка. Биохимический скрининг включает в себя такие анализы:

  • b-ХГЧ. Если анализ показывает повышенный уровень этого гормона, то вероятно наличие синдромов Дауна, Патау или Эдвардса. Высокие значения b-ХГЧ могут быть при пузырном заносе или хориокарциноме, угрозе самопроизвольного выкидыша, внематочной беременности, плацентарной недостаточности.
  • PAPP-A. Низкий уровень этого гормона при биохимическом скрининге заставляет заподозрить наличие синдрома Дауна, синдрома Корнелии де Ланге или синдрома Эдвардса, а также риск внутриутробной гибели эмбриона или самопроизвольного аборта. Повышение PAPP-A свидетельствует о слишком крупном размере плода или многоплодной беременности, а также о вероятном низком расположении плаценты.

В медико-генетическом центре «Геномед» можно пройти биохимический скрининг.

Выберите наиболее подходящий для Вас тест

Наименование теста

Синдром Дауна, Эдвардса, Патау

Половые хромосомы

Триплоидия

Пол плода

Микро-
делеционные синдромы

Мутации

Двойня, ЭКО, суррогатное материнство

С какой недели беременности

Срок выполнения*

Цена

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями

+

+

+

+

-

+

-

С 9 недели

7-10 дней

33000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель

+

+

+

+

-

-

-

32000

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС)

+

+

-

+

-

+

+

С 10 недели

7-10 дней

25000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромыи мутации

+

+

+

+

+

+

-

С 9 недели

10 -14 дней

51000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы

+

+

+

+

+

-

-

50000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель с определением носительства мутаций,связанных с наследственными заболеваниями

+

+

+

+

-

+

-

36000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель

+

+

+

+

-

-

-

35000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity

+

+

-

+

-

-

+

С 10 недели

7-12 дней

28500

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa, USA)

+

+

-

+

-

-

+

С 10 недели

до 16 дней

27000

Пренатест Т21

+

-

-

+

-

-

-

С 9 недели

до 10 дней

17000

* - средний срок выполнения исследования

Остались вопросы? Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.

Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-50-01-009224 от 30 ноября 2017 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок
Компания Demis Group

Яндекс.Метрика
© 2018 - Геномед - медико-генетический центр