Медицинский центр «Геномед»
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД» г. Челябинск, ул. Российская, 275 тел. 8 (351) 242-03-35
Получить больше информации можно
по телефону
8 (351) 242-03-35
Представительство медико-генетического центра и лаборатории
молекулярной патологии Геномед в г. Челябинске расположено
по адресу: г. Челябинск, ул. Российская, 275 (Инвитро)
График работы Инвитро:
пн-пт 7.00-19.30, сб-вс 8.00-17.00
Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!

У нас доступно:

Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи

Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.

Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.

Основные тесты

Носительство мутаций наследственных заболеваний

Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!

Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:

15 мутаций
5 заболеваний

400 мутаций
101 заболевание

20000 мутаций
2500 клинически значимых генов
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • галактоземия
  • нейросеусорная тугоухость
  • гемохроматоз
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи.

Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.

подробнее о тесте

Наследственный рак

В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.

Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней.

Позволяет выявить следующие виды рака:
  • Рак молочной железы и яичников
  • Королректальный рак, синдром Линча
  • Рак желудка
  • Рак почки
  • Рак щитовидной железы
  • Паратиреоидная карцинома
  • Рак предстательной железы
  • Нейрофиброматоз
  • Множественная эндокринная неоплазия
  • Ретинобластома
  • Меланома
  • Хондросаркома
  • Феохромоцитома
  • Семейная параганглиома

Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах.
подробнее о тесте

Анализ кариотипа

Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.

Использование молекулярного кариотипирования позволяет:

Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики.

Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями.

Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием.
подробнее о тесте

Полезная информация

Молекулярный скрининг

Молекулярный скрининг

Планируете беременность или уже находитесь в ожидании малыша? Будущим родителям всегда хочется быть максимально проинформированными о состоянии здоровья будущего ребенка и знать о рисках возникновения у него синдрома Дауна и других патологий. Теперь ответы на вопросы будущих мам и пап легко получить в г. Краснодар.

Суть молекулярного скрининга

Молекулярный скрининг - это высокоточный и безопасный для матери и плода неинвазивный ДНК-тест, который дает возможность получить важную информацию о течении Вашей беременности уже на ранних сроках.

Высокая точночть
по сравнению с другими
методами

Можно делать уже
на 9-й неделе с помощью
обычного забора крови

Определение степени
риска развития
хромосомных аномалий

Определение пола
ребенка

Возможности пренатального скрининга

Неинвазивный тест способен определить широкий спектр хромосомных аномалий:

Хромосомные патологии Патологии половых хромосом Микроделеционные синдромы Определение пола ребенка

Преимущества ДНК скрининга

Без использования
опасных инвазивных
процедур
Для анализа
требуется 10 мл крови
Точный результат
всего за 14 дней
(точность 99%)
Тест одобрен американским
сообществом акушеров
и гинекологов и рекомендован
для диагностики.
Можно сдать
в любом городе
России
9-я неделя
беременности

Как сделать тест

1. Запись онлайн или по телефону 8-800-333-45-38 Вы получаете консультацию специалиста, который ответит на ваши вопросы и подскажет ближайший пунк сдачи анализа.

2. Забор материала матери 10 мл венозной крови матери собираются в специальную пробирку

3. Получение результата в течение 10 рабочих дней

Принцип работы скрининга

Современные методы молекулярной диагностики дают возможность отличить сигнал материнской ДНК, которая находится в плазме крови и в массе лейкоцитов, от сигнала ДНК плода, который находится только в плазме. На языке генетиков этот способ называется методом секвенирования. Таким образом, исследование позволяет определить генотип плода и тщательно изучить его на наличие или отсутствие в нём хромосомной патологии.

Сеть наших офисов и клиник постоянно расширяется. Теперь Вы можете получить консультацию квалифицированного специалиста и сдать все необходимы анализы в г. Краснодар по адресу: пр. Чекистов, д. 38.

Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону 8 (861) 202-53-35

График работы:

  • Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
  • Сб.: с 8.00 до 15.00
  • Вс.: с 8.00 до 17.00

Невынашивание беременности

Невынашивание беременности: вопросы и ответы

К сожалению, ни одна женщина не застрахована от столкновения с неразвивающейся беременностью или самопроизвольным выкидышем. Каждая семья, в которой сложилась такая сложная жизненная ситуация, задается вопросом: почему так произошло и что следует предпринять, чтобы предотвратить её повторение?

Молекулярное кариотипирование "ОПТИМА" в г. Краснодар - шанс получить точный ответ

Хромосомные аномалии у плода - одна из основных причин невынашивания беременности. В некоторых случаях самопроизвольный выкидыш является случайным событием, и риск его повторения будет крайне низок.  Однако такой  прецедент  может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения ребенка с серьезными патологиями. Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода могут в будущем стать причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.

Современные генетические исследования позволяют получить довольно подробную информацию относительно того, почему произошел выкидыш. Инновационная компания ГЕНОМЕД постоянно расширяет географию своих офисов, и теперь, ответы на волнующие Вас вопросы и очную консультацию врача-генетика можно легко получить в г. Краснодар.

Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» позволяет узнать:

  • Связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями;
  • Существует ли повышенный риск для следующей беременности;
  •  Есть ли у одного из супругов сбалансированная транслокация. В этом случае имеется высокий риск повторной потери беременности или рождения ребенка с пороками развития. Обследование супругов позволит избежать этих проблем;
  • Есть ли такое отклонение как пузырный занос. В 10-15% случаев эта аномалия принимает злокачественный характер, что ведет к необходимости применения химиотерапии и может закончиться бесплодием;
  • О хромосомных перестройках, которые сами по себе не стали причиной потери беременности, но которые могут стать причиной пороков развития или умственной отсталости ребенка, зачатого в следующий раз;

Результаты исследования и заключение врача-генетика могут помочь семейной паре преодолеть стресс, вызванный случившимся, и предотвратить опасения, связанные со следующей беременностью.

При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, необходимо предупредить врача о вашем желании провести генетическое исследование абортивного материала.

Обращение в генетическую лабораторию ГЕНОМЕД в г. Краснодар это не только гарантия точного определения наличия хромосомной патологии у плода и вычисление рисков для следующей беременности, но и высокий уровень обслуживания:

Удобство

Геномед предоставляет специальный набор, с помощью которого врач производит забор материала на анализ и отправляет его на тестирование.

Доступность

Тест доступен для прохождения в г. Краснодар по адресу пр. Чекистов,38. Узнать подробную информацию можно по телефону  8(861) 202-53-35.Чекистов, 38тел. 8

Скорость

Готовность результатов: в течение 1 недели со дня получения образца на анализ.

Надежность

Точность теста «ОПТИМА», способного выявлять одновременно более 500 различных хромосомных нарушений, подтверждена клинически.

Отличия молекулярного кариотипирования ОПТИМА от других исследований

Для поиска хромосомных нарушений часто назначается метод стандартного кариотипирования, который предполагает процесс выращивания живых клеток в течение 10-15 дней.  Затем эти клетки окрашивают специальным образом и исследуют под микроскопом. К сожалению, для анализа абортивного материала этот метод не всегда подходит, так как имеет существенные недостатки:

  • Во многих случаях просто невозможно получить живые клетки, так как плод в полости матки может быть погибшим в течение долгого времени, также клетки могут погибнуть при заборе и транспортировке материала. Процесс забора материала также несет риск бактериального обсеменения, что приводит к гибели клеток при их культивировании. Невозможность получить культуру клеток, пригодную для обычного кариотипирования, составляет до 40%.
  • Полученный материал очень часто содержит и материнские клетки, которые невозможно отличить от клеток плода при обычном кариотипировании, что становится причиной ложных результатов.
  • Обычное кариотипирование определяет только численные аномалии хромосом и большие структурные изменения (делеции/дупликации). Субмикроскопические изменения остаются неопределенными.
  • Результаты обычного кариотипирования не предоставляют полную информацию о генотипе материала и происхождении дополнительного набора хромосом при триплоидиях. Поэтому его невозможно использовать для диагностики пузырного заноса.
  • При обычном кариотипировании большое значение имеет квалификация специалиста. Результат исследования часто бывает субъективный.

Молекуляное кариотипирование ОПТИМА не имеет этих недостатков потому что:

  • Для молекулярного кариотипирования ОПТИМА не требуется выращивания клеточной культуры, что значительно сокращает время ожидания результата. Для анализа используется небольшое количество ДНК, которую можно получить из образца практически всегда.
  • При молекулярном кариотипировании всегда определяется генотип материала и это дает возможность определить контаминацию образца материнскими клетками и его качество. Это снижает вероятность ложных результатов.
  • Молекулярное кариотипирование ОПТИМА позволяет определять субмикроскопические изменения хромосом - мелкие субмикроскопические делеции и дупликации, которые в ряде случаев могут указывать на наличие хромосомного дисбаланса у одного из родителей.
  • С помощью молекулярного кариотипирования ОПТИМА можно определить происхождение генетической аномалии и выявить опасное заболевание - полный или частичный пузырный занос.
  • Молекулярное кариотипирование проводится на специальном современном оборудовании, которое позволяет определить точный размер и генетические координаты дисбаланса.
  • Это дает возможность использования международных клинических баз данных для оценки значимости некоторых редких изменений.

Если Вам пришлось столкнуться со сложной ситуацией спонтанного прерывания беременности – обратитесь для выяснения причин в медико-генетический центр ГЕНОМЕД в г. Краснодар:

Наш адрес: г. Краснодар пр. Чекистов,38.

График работы:

  • Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
  • Сб.: с 8.00 до 15.00
  • Вс.: с 8.00 до 17.00

Перед посещением обязательно запишитесь по телефону:  8 (861) 202-53-35

Тест на отцовство

Быстрое и точное определение отцовства в г. Краснодар

Прохождение теста на отцовство может преследовать самые разные цели.

  • Процедуру применяют для  решения спорных судебных вопросов, когда неясна ситуация с взысканием алиментов или необходимо определить право наследования.
  • Желание установить или опровергнуть факт супружеской неверности,
  • Выявление грубой халатности врачей в роддоме, которая привела к подмене новорожденного.
  • Выезд за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть общий ребенок). Установление отцовства в таких обстоятельствах проводится по инициативе посольства и позволяет избавить ребенка от проблем с гражданством.

Решить эти и другие вопросы, связанные с установлением родственных связей теперь можно в медико-генетическом центре в г. Краснодар.

Суть теста на установление отцовства

Тест представляет собой генетический анализ, с помощью которого на основе теста ДНК можно определить биологическое родство между мужчиной и ребёнком. Достоверность полученных результатов выше 99%, а в том случае если тест отрицательный, отцовство исключается на 100%.

Небольшое отклонение от 100% при положительном результате анализа ДНК связано с тем, что теоретически возможно существование брата-близнеца у предполагаемого отца, ДНК которого абсолютно идентично.

Процедура теста очень проста – осуществляется забор буккального эпителия у предполагаемого отца и у ребенка. Проще говоря, тест проводится с помощью простого мазка стерильной ватной палочкой с внутренней стороны щеки.

Преимущества проведения анализа в лаборатории «Геномед»

Высокая
точность
99,9%

Доступная
цена

Быстрое получение
результата —
7 рабочих дней

Как сделать тест

  1. Закажите набор для самостоятельного сбора материала либо посетите медицинский центр Геномед в г.Краснодар вместе с ребёнком.
  2. В случае заказа набора онлайн – оплата взимается в размере 100%
  3. Получение набора — по указанному адресу мы высылаем набор для сбора образцов ДНК
  4. Для забора слюны с внутренней стороны щеки используйте ватные палочки. Инструкция по сбору образцов ДНК будет прилагаться.
  5. Отошлите образцы по почте или передайте одному из наших партнёров.
  6. Результат Вы получите уже через 7 рабочих дней.

Методика исследования

Существуют определенные участки ДНК, так называемые локусы, каждый из которых в человеческой популяции представлен множеством вариантов (аллелей). У каждого человека имеется свой уникальный набор вариантов различных локусов, и именно это позволяет идентифицировать индивидуума по его ДНК. Ребенок получает по одной копии каждого локуса от обоих родителей.

Анализ отцовства или материнства заключается в том, что сравниваются локусы ДНК ребенка и предполагаемого родителя. После получения результатов можно определить комбинированный индекс отцовства и его вероятность. Чем выше значение каждой из этих величин, тем более вероятно, что обследуемый мужчина действительно является биологическим отцом ребенка.

Лаборатория ГЕНОМЕД в г. Краснодар – это использование самых современных методик молекулярной генетики и высококлассные специалисты. С нами Вы можете быть уверены в скорости исполнения исследований и точности полученных результатов.

Мы несем ответственность за каждый тест, ведь зачастую результаты подобных анализов тестов определяют судьбу людей. Если Вам необходимо решить какие-либо юридические вопросы или опровергнуть сомнения, связанные с родственными связями – обратитесь для получения достоверной информации в медико-генетический центр ГЕНОМЕД  г. Краснодар.

Наш адрес: г. Краснодар пр. Чекистов,38.

График работы:

  • Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
  • Сб.: с 8.00 до 15.00
  • Вс.: с 8.00 до 17.00

Перед посещением обязательно запишитесь по телефону:  8 (861) 202-53-35

Остались вопросы - заполните форму.

Мы стараемся отвечать на ваши вопросы в течение 20 минут

Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-77-01-010099 от 21 апреля 2015 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2015 - Геномед - медико-генетический центр