Медицинский центр «Геномед»
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты

 

ОнкоКарта - это первый интегративный продукт для полногеномного анализа потенциально значимых опухолевых генов в комбинации с классическим патогистологическим исследованием опухоли и оценкой влияния  обнаруженных мутаций/делеций/амплификаций на сигнальные пути опосредующие развитие опухоли.

 

 

Полученные результаты помогают в выборе правильного лечения основанного на таргетной терапии или химиотерапии

 

 

Клиническая диагностика/Тераностика

 

Мы проводим полный патогистологический и молекулярный анализ включающий:

- микроскопическое исследование опухоли.

- точное секвенирование для сверхчувствительного определения мутаций (1000x).

-Картированные генетические изменения (мутации, делеции, амплификации)

-Подтверждение активации/блокирования метаболических путей иммуногистохимическим и другими методами.

 

 

 

 

Методика­­

 Из образца опухоли (блок или срез, которые были использованы для патогистологического анализа), мы извлекаем опухолевую ДНК и проводим секвенирование с высокой глубиной покрытия для того, чтобы найти все существующие мутации, в том числе те, что присутствуют в небольших количествах и не поддаются обнаружению с помощью традиционных методов секвенирования.

 

Результаты

Тесты включает в себя клинический и биоинформационный анализ. Врач получает детальный молекулярный анализ опухоли со ссылкой на связанную с данными конкретными мутациями терапию, существующую в настоящее время на рынке. Мы архивируем данные, а также автоматически обновляем информацию о мутациях, обнаруженных в опухоли. Это означает, что как только мутация вместе с соответствующим лечением появится в нашей базе данных, мы тут же предоставим эту информацию онкологу.

 

Заключение

В результате исследования лечащему врачу предоставляется интегративное заключение которое включает:

 - Все молекулярные изменения релевантные типу исследуемой опухоли

- Информацию о противоопухолевых лекарственных препаратах, которые применяются или проходят клинические испытания и в отношении которых имеется какая либо связь с обнаружненными генетическими изменениями.

- Интегрированные патогистологические и генетические данные с графическим отображением.

 

ОнкоКарта-С  – это базовый тест для онкологии, включающий в себя все гены, связанные с направленным лечением опухоли  с помощью существующих в настоящее время на рынке лекарств, т. е. лекарств, обладающих регистрационным свидетельством в Европейском Союзе (обладающих Marketing Authorisation Application, МАА). Мы секвенируем  только те гены, которые напрямую связаны с лечением, однако, в некоторых случаях мы также включаем гены, участвующие в соответствующих путях передачи сигнала в клетке.

 

ОнкоКарта-С представляет собой секвенирование 40 генов с большой глубиной покрытия (1000х). Это  позволяет обнаружить как точечные мутации (SNP), так и небольшие вставки и делеции.

 

Гены включенные в панель ОнкоКарта-С:

 

ABL1

AKT1

ALK

APC

ATM

BRAF

CDH1

CDKN2A

CSF1R

4JJNNB1

EGFR

ERBB2

ERBB4

EZH2

FBXW7

FGFR1

FGFR2

FGFR3

FLT3

GNA11

GNAQ

GNAS

HNF1A

HRAS

IDH1

IDH2

JAK2

JAK3

KDR

KIT

KRAS

MET

MLH1

MPL

N0TCH1

NPM1

NRAS

PDGFRA

PIK3CA

PTEN

PTPN11

RB1

RET

SMAD4

SMARCB1

SM0

SRC

STK11

TP53

VHL

 

 

ОнкоКарта-СТ – это продукт для поиска мутаций, связанных с клиническими исследованиями. Он включает в себя все гены, для которых на сегодняшний день таргетная терапия находится на стадии клинических испытаний (препараты в фазе 1, 2 или 3 клинических испытаний). Этот тест рекомендуется только в том случае, если тест OncoD не обнаружил никаких мутаций, поддающихся лечению стандартными методами таргетной терапии.

 

Мы выбираем только те гены, которые напрямую связаны с лечением, однако, в некоторых случаях мы также включаем гены, участвующие в соответствующих путях передачи сигнала в клетке.

 

ОнкоКарта-СТ представляет собой секвенирование 400 генов (только экзоны) с большой глубиной покрытия (500х). В общей сложности сквенируется 16 000 ампликонов. Это позволяет обнаружить как точечные мутации (SNP), так и небольшие вставки и делеции.

 

Гены включенные в панель Онкокарта СТ:

 

ABL1

ABL2

ACVR2A

ADAMTS2

AFF1

AFF3

AKAP9

AKT1

AKT2

AKT3

ALK

APC

AR

ARID1A

ARID2

ARNT

ASXL1

ATF1

ATM

ATR

ATRX

AURKA

AURKB

AURKC

AXL

BAR

BAP1

BCL10

BCL11A

BCL11B

BCL2

BCL2L1

BCL2L2

BCL3

BCL6

BCL9

BCR

BIRC2

BIRC3

BIRC5

BLM

BLNK

BMPR1A

BRAF

BRD3

BRIP1

ВТК

BUB1B

CARD11

CASC5

CBL

CCND1

CCND2

CCNE1

CD79A

CD79B

CDC73

CDH1

CDH11

CDH2

CMPK1

CDH20

CDH5

CDK12

CDK4

CDK6

CDK8

CDKN2A

CDKN2B

CDKN2C

СЕВРА

CHEK1

CHEK2

CIC

CKS1B

C0L1A1

CRBN

CREB1

CREBBP

CRKL

CRTC1

CSF1R

CSMD3

CTNNA1

CTNNB1

CYLD

CYP2C19

CYP2D6

DAXX

DCC

DDB2

DDIT3

DDR2

DEK

DICER1

DNMT3A

DPYD

DST

EGFR

EML4

EP300

EP400

EPHA3

EPHA7

EPHB1

EPHB4

EPHB6

ERBB2

ERBB3

ERBB4

ERCC1

ERCC2

ERCC3

ERCC4

ERCC5

ERG

ESR1

ETS1

ETV1

ETV4

EXT1

EXT2

EZH2

FAM123B

FANCA

FANCC

FANCD2

FANCF

FANCG

FAS

FBXW7

FGFR1

FGFR2

FGFR3

FGFR4

FH

FLCN

FLI1

FLT1

FLT3

FLT4

FN1

F0XL2

F0X01

F0X03

F0XP1

F0XP4

FZR1

G6PD

GATA1

HRAS

GATA2

GATA3

GDNF

GNA11

GNAQ

GNAS

GPR124

GRM8

GUCY1A2

HCAR1

HIF1A

HLF

HNF1A

H00K3

HSP90AA

HSP90AB

ICK

IDH1

IDH2

IGF1R

IGF2

IGF2R

IKBKB

IKBKE

IKZF1

IL2

IL21R

IL6ST

IL7R

ING4

IRF4

IRS2

ITGA10

ITGA9

ITGB2

ITGB3

JAK1

JAK2

JAK3

JUN

KAT6A

KAT6B

KDM5C

KDM6A

KDR

KEAP1

KIT

KLF6

KRAS

LAM PI

LCK

LIFR

LPHN3

LPP

LRP1B

LTF

LTK

MAF

MAFB

MAGEA1

MAGI1

MALT1

MAML2

MAP2K1

MAP2K2

MAP2K4

MAP3K7

MAPK1

MAPK8

MARK1

MARK4

MBD1

MCL1

MDM2

MDM4

MEN1

MET

MITF

MLH1

MLL

MLL2

MLL3

MLLT10

MMP2

MN1

MPL

MRE11A

MSH2

MSH6

NC0A2

MTOR

MTR

MTRR

MUC1

MUTYH

MYB

MYC

MYCL1

MYCN

MYD88

MYH11

MYH9

NBN

NC0A1

NC0A4

NF1

NF2

NFE2L2

NFKB1

NFKB2

NIN

NKX2-1

NLRP1

N0TCH1

N0TCH2

N0TCH4

NPM1

NRAS

NSD1

NTRK1

NTRK3

NUMA1

NUP214

NUP98

PAK3

PALB2

PAR PI

PAX3

PAX5

PAX7

PAX8

PBRM1

PBX1

PDE4DIP

PDGFB

PDGFRA

PDGFRB

PER1

PGAP3

PH0X2B

PIK3C2B

PIK3CA

PIK3CB

PIK3CD

PIK3CG

PIK3R1

PIK3R2

PIM1

PKHD1

PLAG1

PLCG1

PLEKHG5

PML

PMS1

PMS2

P0T1

P0U5F1

PPARG

PPP2R1A

PRDM1

PRKAR1A

PRKDC

PSIP1

PTCH1

PTEN

PTGS2

PTPN11

PTPRD

PTPRT

RAD50

RAF1

RALGDS

RARA

RB1

RECQL4

REL

RET

RHOH

RNASEL

RNF2

RNF213

R0S1

RPS6KA2

RRM1

RUNX1

RUNX1T1

SAMD9

SBDS

SDHA

SDHB

SDHC

SDHD

SEPT9

SETD2

SF3B1

SGK1

SH2D1A

SMAD2

SMAD4

SMARCA4

SMARCB1

SMO

SMUG1

S0CS1

S0X11

S0X2

SRC

SSX1

STK11

STK36

SUFU

SYK

SYNE1

TAF1

TAF1L

TALI

TBX22

TCF12

TCF3

TCF7L1

TCF7L2

TCL1A

TET1

TET2

TFE3

TGFBR2

TGM7

THBS1

TIMP3

TLR4

TLX1

TNFAIP3

TNFRSF1

TNK2

TOPI

TP53

TPR

TRIM24

TRIM33

TRIP11

TSHR

UBR5

UGT1A1

USP9X

VHL

WAS

WHSC1

WRN

WT1

XPA

XPC

XP01

TRRAP

TSC1

TSC2

XRCC2

ZNF384

ZNF521

 

 

ОнкоКарта-Е предоставляет полный анализ кодирующей части (экзома) опухолевого генома.

 

ОнкоКарта-Е представляет собой секвенирование всех генов (только экзоны) с большой глубиной покрытия (200х). Мы производим этот тест только в том случае, если тесты OncoС и OncoD не обнаружили никаких мутаций, поддающихся лечению стандартными методами таргетной терапии или методами таргетной терапии, находящимися в стадии клинических испытаний.

 

 

Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-77-01-010099 от 21 апреля 2015 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2015 - Геномед - медико-генетический центр