Для чего вам нужно полное
секвенирование вашего генома?

Два одинаковых человека могут иметь абсолютно разные наследственные предпосылки к разным заболеваниям и по-разному реагировать на одни и те же лекарства.

Полное секвенирование генома человека - решение, которое
позволяет с максимальной точностью проводить диагностику
и подбирать программу лечения, опираясь на самые мельчайшие
детали, а именно — на ваши гены.

Что такое секвенирование?

Полное секвенирование генома (от лат. sequentum — последовательность) — исследование всей вашей наследственной информации, хранящейся в ДНК. В каждой клетке вашего тела содержится набор хромосом, кодирование которых определяет всю вашу жизнь — какой у вас пол и цвет глаз, к каким заболеваниям вы более предрасположены и к каким менее, какие лекарственные препараты на вас действуют, а какие нет.

Раньше для того, чтобы выявить определенное наследственное заболевание, врачи проводили генетические тесты. Такие тесты позволяли за один раз исследовать один ген, определяющий вероятность развития того или иного заболевания.

Было Стало
Один тест Один тест
Один ген Все гены
Одно заболевание Весь спектр заболеваний

Что вам дает секвенирование?

Полный анализ генной информации - это возможность определить наличие любых наследственных патологий. Это метод диагностики, позволяющий вовремя провести профилактику заболеваний, к которым вы предрасположены. 


Полученную при секвенировании информацию можно использовать не только сейчас, но и в будущем, ведь база данных, в которой генная информация сопоставляется с определенными заболеваниями или эффективностью действия тех или иных лекарственных средств, постоянно пополняется за счет непрекращающихся исследований.


Секвенирование позволяет сделать выводы о том, какие болезни вы уже перенесли, какие заболевания вам грозят в будущем и какие наследственные патологии смогли "перекочевать" от вас к вашим детям, но еще не проявили себя.

Прецизионная медицина или персонализированная медицина — это медицина завтрашнего дня, когда выбор того или иного лекарственного препарата, постановка того или иного диагноза будут диктоваться анализом вашей наследственной информации. И основа такого анализа — данные секвенирования генома, которые вы можете получить уже сегодня.

Проведя полное секвенирование всего один раз, вы получите данные, которые специалист сможет использовать для диагностики уже имеющихся или пока спящих заболеваний. Сравнивая эти данные с уже имеющимся научным материалом, который постоянно накапливается в международных базах данных, можно определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, любых других патологий.

Этим занимается наука фармакогеномика — направление фармакологии, которое изучает возможности "прицельного" применения лекарственных веществ на основе экспрессии разных генов. Используя содержащуюся в геноме информацию, можно прописывать вам лекарственные препараты, которые окажутся по-настоящему эффективными, более того, можно корректировать их дозировку.

Полное секвенирование - коротко о главном

  • Возможность быстрой диагностики наследственных заболеваний, даже самых редких.

  • Возможность за один раз получить всеобъемлющие данные о вашем генокоде.

  • Выявление наследственных патологий не только у вас, но и у членов вашей семьи.

  • Ваш первый шаг на пути к персонализированной медицине завтрашнего дня, когда разные виды лечения будут назначаться в зависимости от индивидуальной экспрессии генов (в ряде стран такая медицина существует уже сегодня).

  • Возможность сохранить результаты и использовать их в ближайшем будущем, когда мировая медицина накопит еще больше данных о соответствии зашифрованной в геноме информации определенным заболеваниям.

Первое полное секвенирование генома в 2003 году обошлось мировой науке почти в три миллиарда долларов. Через несколько лет первая в мире коммерческая система полного секвенирования делала один анализ за 300 тысяч долларов. Сегодня у вас появилась возможность пройти полное секвенирование по цене билета на концерт.