Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о зармершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 

Гены атеросклероза

При дальнейшем изучении обнаружено, что не всегда у супругов, которые прожили долгую совместную жизнь, атеросклероз развит одинаково. Это привлекло внимание к роли наследственного фактора.

Издавна выдающиеся отечественные и зарубежные врачи указывали на частоту атеросклероза в отдельных семьях, иногда даже у сравнительно молодых людей 35-50 лет. Сейчас это подтверждено лабораторными исследованиями. Оказалось, что существуют врожденные особенности жирового обмена, так называемые типы гиперлипидемий.

При некоторых типах жирового обмена вероятность атеросклероза больше, в частности у людей, имеющих семейную наследственную склонность к полноте. Это лица с короткой широкой грудной клеткой. Считается, что у них процессы обмена происходят менее активно, что и ведет к заболеванию.

Установлены определенные признаки схожести жирового обмена у больных атеросклерозом и их здоровыми родственниками. И чем ближе родство, тем более схожи особенности обменных процессов. Более того, найдены определенные дефекты в ферментах (т.е. в веществах, которые обеспечивают и регулируют процессы обмена), которые участвуют в обмене жиров, не только у лиц, имеющих признаки его нарушения, но и у членов их семей.

 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр