Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о зармершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Безопасный и точный тест на 9 неделе беременности

Что такое Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ)

Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?

НИПТ - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о Вашей беременности на раннем сроке.

Высокая точночть
по сравнению с другими
методами

Можно делать уже
на 9-й неделе с помощью
обычного забора крови

Определение степени
риска развития
хромосомных аномалий

Определение пола
ребенка

Что позволяет выявить Неинвазивный пренатальный ДНК тест

Хромосомные патологии Трисомия 21 (синдром Дауна)Подробнее
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)Подробнее
Трисомия 13 (синдром Патау)Подробнее
ТриплоидияПодробнее Патологии половых хромосом Синдром КлайнфельтераПодробнее
Трисомия по Х-хромосомеПодробнее
Моносомия по Х-хромосоме (синдром Тёрнера)Подробнее
Микроделеционные синдромы Синдром 1р36 делецииПодробнее
Синдром кошачьего крикаПодробнее
Синдром Прадера-ВиллиПодробнее
Синдром АнгельманаПодробнее
Синдром Ди ДжорджиПодробнее
Определение пола ребенка

Калькулятор степени риска
развития cиндрома Дауна

Ваш результат: 0.36 % Высокая степень риска!

Выберите наиболее подходящий для Вас тест

Наименование теста

Синдром Дауна, Эдвардса, Патау

Половые хромосомы

Триплоидия

Пол плода

Микро-
делеционные синдромы

Мутации

Двойня, ЭКО, суррогатное материнство

С какой недели беременности

Срок выполнения*

Цена

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями

+

+

+

+

-

+

-

С 9 недели

7-10 дней

33000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель

+

+

+

+

-

-

-

32000

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС)

+

+

-

+

-

+

+

С 10 недели

7-10 дней

25000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромыи мутации

+

+

+

+

+

+

-

С 9 недели

10 -14 дней

51000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы

+

+

+

+

+

-

-

50000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель с определением носительства мутаций,связанных с наследственными заболеваниями

+

+

+

+

-

+

-

36000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель

+

+

+

+

-

-

-

35000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity

+

+

-

+

-

-

+

С 10 недели

7-12 дней

28500

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa, USA)

+

+

-

+

-

-

+

С 10 недели

до 16 дней

27000

* - средний срок выполнения исследования

Преимущества НИПТ Panorama

Тест экспертного
уровня с высочайшей
точностью
Для анализа
требуется 10 мл крови
Точный результат
всего за 7-10 дней
Тест одобрен американским
сообществом акушеров
и гинекологов и рекомендован
для диагностики.
Можно сдать
в любом городе
России
9-я неделя
беременности

Преимущества НИПC

Выявляет наиболее часто встречающиеся
наследственные заболевания
(Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
Точность 99,9%,
как и у других неинвазивных
пренатальных тестов
Самый доступный тест

 

Как сделать тест

1. Запись онлайн или по телефону 8-800-333-45-38
Вы получаете консультацию специалиста, который ответит на ваши вопросы и подскажет ближайший пунк сдачи анализа.

2. Забор материала матери 10 мл венозной крови
матери собираются в специальную пробирку

3. Получение результата в течение 10 рабочих дней

Запись онлайн

Ваше имя  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 

Как это работает?

Существует возможность сравнить/отличить сигнал материнской ДНК, которая находится как в плазме, так и в лейкомассе,
от сигнала ДНК плода, который находится только в плазме, используя алгоритм обработки сигналов. Таким образом этот метод позволяет определить генотип плода и определить наличие хромосомной патологии.

Остались вопросы? звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр