Руководитель направления «Пренатальная диагностика»

В 2011 году окончила Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело». Обучалась в ординатуре на кафедре медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Акушерство и гинекология» в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП».

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ.

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная диагностика» лаборатории «Геномед».

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Врач акушер-гинеколог
Врач-клинический генетик
Врач ультразвуковой диагностики
Доктор медицинских наук

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственнойпатологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Руководитель направления «Генетика»

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра «Геномед». Доцент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, в 2011-м – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: «Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/ или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011 по 2017 год работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова,научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ «Геномед».

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации пациентам.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей-генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР., ПТ. 16-19

Прием осуществляется по предварительной записи.

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Является выпускницей Волгоградского государственного медицинского университета Министерства здравоохранения Российской Федерации по специальности «Лечебное дело». окончила в 2017 году

Окончила клиническую ординатуру ФГБНУ « Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» по специальности «Генетика».

Регулярно принимает участие в научно-практических конференциях, таких как, "Генетика XXI века",  “NGS в медицинской генетике” и других посвященных генетике человека.

Основные направления медико-генетического консультирования: консультирование пациентов по вопросам клинической и лабораторной диагностики наследственных заболеваний (моногенных заболеваний и хромосомных патологий); интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований; ведение семей с наследственной патологией для определения риска рождения потомства с наследственными заболеваниями, назначение соответствующей ДНК-диагностики; определение риска передачи наследственных заболеваний для пар, планирующих беременность; прием беременных по вопросам пренатальной диагностики (инвазивной и неинвазивной), с целью предупреждения рождения детей с наследственной патологией; консультирование по вопросам преимплантационной генетической диагностики.

В 2018 году с отличием окончила медицинский факультет им. Т. З. Биктимирова Ульяновского Государственного Университета по специальности «Лечебное дело».

В 2020 году с отличием окончила ординатуру в Российском Научно-Исследовательском Медицинском Университете им. Н. И. Пирогова по специальности «Генетика».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по темам «Генетика», «Медицинская генетика».

Осуществляет медико-генетическое консультирование пациентов с подозрением на наследственные заболевания, по вопросам планирования беременности, пренатальной диагностики, подбора и расшифровки генетических исследований.

Врач-генетик высшей категории, кандидат медицинских наук.

Первый МГМУ им И.М. Сеченова, 1991

Врач-генетик.

Окончил Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П.Павлова в 2014. Квалификация - врач, специальность: лечебное дело.

В 2015 году окончил интернатуру в Первом Московском государственном медицинском университете им. И.М.Сеченова по специальности “Генетика”.

В 2020 году прошел повышение квалификации по специальности “Генетика” в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования МЗ РФ.

Руководитель направления NGS, врач-генетик

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело») - окончила в 2016 году.

Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика».

В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

Основные направления деятельности врача:

• Консультирование пациентов с пороками развития, хромосомной, моногенной патологией: синдромальной патологией, наследственными болезнями обмена, неврологическими наследственными заболеваниями
• Консультирование беременных по результатам скрининга, пренатального тестирования, рискам наследственных заболеваний
• Консультирование при планировании беременности, в том числе при отягощенном анамнезе, по результатам ПГТ, при наличии родственного брака и др
• Консультирование по результатам генетических исследований

Руководитель проекта иммуногистохимических исследований.

В 2016 году с отличием окончил педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова.

В 2016-2017 прошел обучение в клинической интернатуре на кафедре патологической анатомии и клинической патологической анатомии лечебного факультета Российского национальногоисследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова на базе Морозовской детской клинической больницы и Городской клинической больницы №1 имени Н.И.Пирогова. Присвоена квалификация «врач – патологоанатом».

С 2017 обучение по образовательной программе высшего образования – программе подготовки научно-педагогических кадров в аспирантуре на базе Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева по клиническим специальностям «педиатрия» и «патологическая анатомия». Планируется защита кандидатской диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Область научного исследования – изучение молекулярно-биологических свойств нейробластомы, определяющих ее прогноз.

С 2017 года – патологоанатом в патологоанатомическом отделении ведущего городского многопрофильного стационара г. Москвы.

Соавтор и автор отечественных и зарубежных печатных работ по педиатрии, онкологии и гематологии.

С 2019 года – руководитель проекта иммуногистохимических исследований МГЦ Геномед.

Область профессиональных интересов – внедрение современных методов патоморфологической диагностики в клиническую практику с позиции мультидисциплинарного подхода.

Заместитель заведующего лабораторией

Московский государственный университет им М.В Ломоносова от 25.06.92 Кандидат биологических наук. Повышение квалификации по специальности «Лабораторная генетика».

Длительность первичной консультации 1,5 часа. Стоимость повторной консультации 10000 руб. Повторной консультацией считается любая консультация в течение года (365 дней) при предоставлении предыдущего заключения с печатью и подписью врача, в независимости от формы консультации (очная/онлайн), длительность повторной консультации 1 час.

Руководитель направления «Неврология»

В 2012 году обучался по международной программе Oriental medicine в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года – участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, руководитель проекта – Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

В 2015 году прошел обучение в Италии в школе 2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015.

В 2015 году – повышение квалификации – «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году – повышение квалификации – «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года – руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии в школе San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016.

В 2016 году – повышение квалификации «Инновационные генетические технологии для врачей», Институт лабораторной медицины.

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ.

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

• Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
• Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
• Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
• Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
• Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
• Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
• Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
• Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Руководитель направления «Онкогенетика»

Образование:

1. В 2014 году окончила Воронежскую государственную медицинскую академия им. Н.Н. Бурденко по специальности педиатрия.
2. В 2015 году окончила интернатуру по специальности терапия (ВГМА им. Н.Н. Бурденко).
3. В 2015 году прошла переподготовку по специальности гематология в Гематологическом научном центре РАМН.
4. В 2018 году окончила аспирантуру по специальности внутренние болезни в ВГМА им. Н.Н. Бурденко.
5. В 2019 году окончила ординатуру по специальности генетика в Российской медицинской академии последипломного образования.
6. С 2021 года резидент VII набора Высшей школы онкологии.
7. Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями – 2017 г.
8. Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21. – 2021 г.

Карьера:

1. 2015-2016 г. врач терапевт больницы скорой помощи №1 (Воронеж).
2. 2016-2018 г. врач консультант лаборатории Геномед.
3. 2018-настоящее время – врач генетик, руководитель отдела «Онкогенетика» лаборатории Геномед.
4. 2019 настоящее время – врач генетик, клиника репродукции человека «Колыбель».
   Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г, 2021 г), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г) и другие.

Врач-невролог высшей категории, нейрогенетик, д.м.н.

Шаркова Инна Валентиновна - врач-невролог со знанием наследственной патологии нервной системы консультирует пациентов любой возрастной категории с периода новорожденности. Специалист, имеющий большой опыт работы, который поможет разобраться как в причинах возникновения, так и подобрать, по возможности, оптимальное лечение или поддерживающую терапию даже для заболеваний, возникших по причине генетических нарушений.

Область научных интересов:

Наследственные заболевания нервной системы:

Прогрессирующие мышечные дистрофии поясно-конечностные, скапулоперонеальные, окулофарингеальные и др., врожденные мышечные дистрофии и миопатии, миопатические синдромы различного генеза, наследственные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тусс и др.), миотонии. митохондриальные заболевания, хромосомные перестройки или даже просто Вас или Вашего близкого беспокоит Головная боль, Головокружения, Шум в ушах, Обмороки, Повышенная возбудимость или повышенная сонливость, Нарушение засыпания и сна, Снохождения, Заикания, Тики, Энурез, Энкопрез, Повышенная утомляемость, Плохая переносимость транспорта, Носовые кровотечения, Снижение концентрации внимания, Неусидчивость, Трудности обучения в школе, Нарушения поведения с том числе с аутистикоподобными чертами поведения, Боли в шее, спине, нижних конечностях, Задержка темпов моторного и речевого развития, Снижение зрения, слуха, Нарушения походки, Нарушение равновесия, Быструю утомляемость от физической или умственной нагрузки

Шаркова Инна Валентиновна, врач-невролог, кандидат медицинских наук по специальностям неврология и генетика. После окончания 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова в 1990г. по специальности педиатрия и успешного завершения интернатуры по детской неврологии на базе Морозовской больницы работала в должности врача невролога в отделении медицинской генетики Республиканской Детской Клинической больницы, консультативной поликлинике Детской Клинической больницы №38, Российском Реабилитационном центре «Детство», АНО "Гута-Клиник". В конце 2004 года защитила кандидатскую диссертацию под руководством проф. Е.Л. Дадали и проф. А.В. Полякова по специальностям неврология и генетика. Общий стаж работы 25 лет. В настоящее время является научным сотрудником научно-консультативного отделения медико-генетического научного центра РАМН и ведет неврологический прием в психологическом центре. Шаркова Инна Валентиновна - специалист, широко внедряющий в практику новейшие методы диагностики, лечения и реабилитации наследственных заболеваний нервной системы, включающих нервно-мышечные заболевания и хромосомные перестройки.

Шаркова Инна Валентиновна, является одним из авторов и обладателем патента на изобретение «Способ лечения нестабильности шейного отдела позвоночника» и одним из авторов благотворительной программы «Здоровый позвоночник — Здоровая нация», действовавшей в течение 4 лет на базе АНО «Гута-Клиник». Принимала активное участие при внедрение методики допплерографического исследования сосудов головного мозга при проведении нейросонографии детям первого года жизни. Имеет специализацию по функциональной диагностике (электроэнцефалография, электронейромиография). Имеет более 50 печатных научных статей в соавторстве. Является автором научно-популярных статей в журналах «9 месяцев», «Аптечное дело», «Мама, Папа, Я» по проблемам бессонницы и остеохондроза позвоночника, о режиме дня, гимнастике, закаливанию для детей первого года жизни, взаимосвязи физического здоровья и проблем обучения в школе.

Кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей квалификационной категории

В 1985 году окончила 2-ой Московский государственный медицинский институт имени Н.И. Пирогова, педиатрический факультет.

В 1993 году закончила ординатуру в Московском областном научном клиническом институте имени М. Владимирского по специальности неврология.

С 1998 года занимается проблемами диагностики и лечения наследственных нервно-мышечных заболеваний.

С 2004 года является членом международного нервно-мышечного сообщества TREAT-NMD, с 2008 года - членом Всемирного сообщества специалистов нервно-мышечных заболеваний (World Muscle Society)

Основные направления деятельности – диагностика наследственных нервно-мышечных заболеваний (миодистрофия Дюшенна-Беккера, поясно-конечностные формы миодистрофий, врожденные миопатии, врожденные миодистрофии, спинальные мышечные атрофии, наследственные мото-сенсорные полиневропатии), а также реабилитация пациентов с нервно-мышечными заболеваниями.

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

1. являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания
2. какое исследование необходимо для выявления причины
3. определение точного прогноза
4. рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики
5. все, что нужно знать при планировании семьи
6. консультация при планировании ЭКО
7. выездные и онлайн консультации

Врач-генетик.

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико- морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

Принимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик.

В 1991г. с отличием закончила лечебный факультет Ярославского государственного медицинского института. В 1991-1993 гг. – ординатура по клинической лабораторной диагностике на кафедре Внутренних болезней №2 Санкт-Петербургской медицинской академии имени акад. И.П. Павлова. С 1993 по 2002 гг. – научный сотрудник отдела генетики в Санкт-Петербургском НИИ уха, носа, горла и речи. С 2009 г. по 2022 руководила отделом эпидемиологии и генетики нарушений слуха ФГБУ «Российский научно-клинический центр аудиологии и слухопротезирования ФМБА России». С 2011 г. – профессор кафедры сурдологии ФГБОУ ДПО РМАНПО МЗ РФ. Является автором многочисленных публикаций в российских и зарубежных журналах.

Основные направления деятельности: консультирование по вопросам диагностики наследственных причин тугоухости у детей и взрослых; интерпретация результатов генетических исследований; консультирование при планировании беременности; профилактика наследственных заболеваний, врождённых нарушений слуха, пороков развития уха; развитие сочетанного аудиологического и генетического скрининга новорожденных.