Медицинский центр «Геномед»
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
Неинвазивное определение пола плода Как провести тест на определение пола будущего ребёнка

Неинвазивное определение пола ребенка - это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 95%.

Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины клеток и ДНК плода и поиске в них маркеров мужской Y-хромосомы. Если такие маркеры обнаружены, значит, женщина беременна мальчиком, если нет – то девочкой.

Преимущества неинвазивного пренатального тестирования

Научный метод — это самый точный и безопасный способ узнать пол плода.

Такое тестирование даёт не только достоверную информацию о гендерной принадлежности, но и возможность предусмотреть все возможные риски, связанные с его здоровьем.

К основным преимуществам неинвазивного тестирования относятся:
  • Мы можем определить пол с точностью 99%
  • Наш метод является более точным, по сравнению с другими неинвазивными методами определения пола, поскольку он основан на определении меркеров мужской У-хромосомы (они будут определяться, если женщина беременна мальчиком).
  • Стоимость теста относительно невысока. При этом в цену включено все необходимое, не требуется никаких дополнительных доплат.
  • Забор материала в данном случае безопасен и практически безболезненен.
  • Быстрое получение результатов.
  • Наиболее ранний срок, в котором можно узнать пол плода
Неинвазивное определение пола плода

Срок проведения — 7 рабочих дней;
Точность теста — 99%;
Возможность проведения теста на дому.

5 000 Р
Заказать


В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, связанных с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям.

При рождении мальчиков вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются фенотипически здоровыми, но 50% из них являются носителями.


Сравнительный анализ тестов

Существует несколько типов тестов для разных сроков беременности, которые используются, прежде всего, для оценки развития плода в утробе матери. Некоторые из этих исследований назначаются только при наличии особых показаний. Практически все они одинаково эффективны и, помимо определения состояния здоровья плода, могут дополнительно применяться ещё и для того, чтобы узнать пол ребенка.

Вид теста

Инвазивность

Точность определения пола

Место проведения

Сроки

Неинвазивный

Нет

98,5%

Забор крови в любом процедурном кабинете

7 неделя

Аспирация ворсин хориона

Да

99,0%

В медицинском центре в  условиях малой операционной

10-13 неделя

Амниоцентез (пункция)

Да

99,0%

В медицинском центре в  условиях малой операционной

14-20 неделя

Ультразвук (УЗИ)

Нет

80-95%

В медицинском центре

не ранее 16 недели (обычно после 20й)

Анализ мочи

Нет

60-70%

Дома

10 неделя

Часто задаваемые вопросы

Может ли неинвазивное тестирование полностью заменить УЗИ?

Нет, так как УЗИ в любом случае необходимо для мониторинга здоровья плода, а не только для определения пола. Однако с помощью УЗИ, в отличие от неинвазивного теста, невозможно определить пол плода на ранних сроках беременности.

Есть ли смысл использовать пренатальный тест при многоплодной беременности?

При многоплодной беременности, если выявляются маркеры У-хромосомы, значит, по крайней мере, один из плодов – мальчик (либо оба мальчики). Если маркеры У-хромосомы не определяются, значит, женщина ждет двух девочек. Смысл использовать тест есть, если важно определить, стоит ли ожидать ли хотя бы одного мальчика.

Может ли тест не дать результата?

Такая вероятность крайне мала, но если это произойдёт, то повторное тестирование проводится бесплатно. В случае отказа родителей от повторного тестирования клиника возвращает деньги.

Есть ли медицинские показания к проведению подобного теста?

Медицинским показанием к определению пола плода на ранних сроках беременности является наличие семейного анамнеза по генетическим заболеваниям, сцепленным с полом.

Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). При этом заболевании в крови у женщины в избыточном количестве циркулируют андрогены (мужские половые гормоны). Если женщина беременна девочкой, то мужские гормоны на эту девочку могут повлиять отрицательно. В таком случае потребуется специфическая гормональная терапия, направленная на снижение уровня андрогенов. Если же женщина беременна мальчиком, то антиандрогенная терапия, напротив, может повредить ребенку и нарушить его формирование по мужскому типу.

В остальных случаях исследование проводится по желанию родителей. При этом отношение к пренатальному определению пола плода в обществе очень неоднозначное, а в некоторых странах даже активно обсуждается запрет на его проведение. Связано это с тем, что родители часто используют полученные данные для прерывания беременности при нежелательном для них поле ребенка. Особенно активно эта практика применяется в Китае и Индии. В РФ метод разрешен к применению.

Почему стоит выбрать дородовое

Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом.

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН). Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен.

Пренатальное неинвазивное тестирование – это научный, следовательно, максимально точный метод. Он соответствует международным стандартам, гарантирирует конфиденциальность и безопасность.

Как проводится тестирование?

Все, что требуется для исследования - это кровь матери!
Посетите нашу клинику или обратитесь к нашему партнеру в любом городе Росии. Также есть возможность заказать набор для сбора крови в любом процедурном кабинете.
 
 
Кровь для анализа собирается в специальную пробирку,которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме.
Транспортировка образца осуществляется в специальном контейнере обеспечивающем температурный режим.
Результаты готовы
уже через 3-5 дней.

Наследственные заболевания, связанные с полом

В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами своим сыновьям.

К заболеваниям, сцепленным с полом, которые выявляет тест, относятся:

  • гемофилия А и В
  • различные формы умственной отсталости, сцепленные с X хромосомой. Например, синдром Мартина–Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера
  • нефрогенный несахарный диабет
  • некоторые формы гидроцефалии
  • X-сцепленная глухота и др.

Таким образом, тест не просто удовлетворяет любопытство родителей, но и предоставляет важную информацию о здоровье будущего ребенка.

Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить рождение больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. В случаях заболеваний сцепленных с полом тест помогает принять решение о необходимости инвазивной диагностики: если определяется девочка, она точно будет здорова, и инвазивная диагностика не требуется. Если же мальчик – то нужна инвазивная диагностика, так как есть  50% вероятности что он будет болен.

Возможно, по показаниям теста врач порекомендует сделать прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца).

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН). Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто  субъективен.

На сегодняшний день известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, связанных именно с гендерной принадлежностью. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям.

При рождении мальчиков вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются здоровыми, но 50% из них становятся носителями мутантного гена, и у них могут в будущем родиться больные сыновья.

Научная основа

Неинвазивное пренатальное генетическое определение пола ребенка по крови матери - генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности.

Научная основаПоловая принадлежность человека на уровне генотипа определяется парой половых хромосом. У женщин набор половых хромосом состоит из двух X хромосом, у мужчин - из X и Y хромосом. Методы генетической лабораторной диагностики, позволяющие обнаруживать эти хромосомы в клетках организма человека, разработаны очень давно. Но применительно к задаче раннего генетического определения пола плода добавляется еще одна проблема - получение материала (клеток, фрагментов ДНК) плода. При проведении ЭКО эта проблема решается проще - материал для исследования берется непосредственно из пробирки. При естественно протекающей беременности до недавнего времени для решения этой задачи предлагались инвазивные методы пренатальной диагностики (пункции хориона и плаценты иглой под УЗИ-контролем через переднюю брюшную стенку будущей мамы). Поскольку инвазивная диагностика сопровождается существенным дискомфортом для беременной женщины и несет за собой вероятность прерывания беременности, в широкой клинической практике раннее определение пола ребенка использовалось крайне редко.

В 1997 году было доказано наличие в крови беременных внеклеточных ДНК плода, а тремя годами позже ученые доказали наличие в плазме циркулирующих плодных РНК. Это открытие послужило толчком к развитию ранней неинвазивной пренатальной диагностики, в том числе к определению пола плода. Попытки внедрить в широкую практику ранее определение пола предпринимались неоднократно, но из-за очень низкого содержания плодного материала в крови матери сопровождались большим количеством диагностических ошибок, что привело к многочисленным искам и разорению фирм-пионеров в этой области (например, в США). В настоящее время методика исследования претерпела значительные изменения в лучшую сторону, что позволило существенно увеличить достоверность исследования.

В России на сегодняшний день появляется все больше тестов по неинвазивному определению пола по крови и моче, но не все они одинаково точные и надежные, поэтому важно обращаться именно в проверенный медицинский центр.

Подготовка к тесту и его проведение

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Все, что нужно для исследования - это венозная кровь матери. Кровь для анализа собирается в специальную пробирку, которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме. Результаты анализа будут готовы уже через 3-5 дней.

Оценка результатов исследования

Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности. На 6-9 неделе достоверность генетического определения пола плода в среднем составляет 90-95%. После 9 недель достоверность анализа достигает 99%. В связи с этим, большинство лабораторий предлагает пройти диагностику пола плода начиная с 9 недели беременности.

Результаты анализа выдаются в виде 3 вариантов результата:

  • выявлены маркеры Y-хромосомы
  • не выявлены маркеры Y-хромосомы
  • результат неоднозначен

Если выявлен маркер Y- хромосомы, то утверждать, что пол плода мужской можно практически со 100% уверенностью.

Почему стоит выбрать дородовое неинвазивное тестирование?

Пренатальное неинвазивное тестирование – это научный, а следовательно, максимально точный метод. Он позволяет не только удовлетворить любопытство родителей касательно пола ребенка, но и предотвратить рождение детей с тяжелыми заболеваниями у родителей, которые являются носителями генов заболеваний, сцепленных с полом.

Тест полностью соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.

Что еще?

Молекулярный
скрининг

Скрининг на
наследственные заболевания
будущего ребенка

Неинвазивное
определение отцовства

Невынашивание
беременности

Остались вопросы? Мы ответим Вам по телефону нашей федеральной горячей: 8-800-333-45-38 или напишите нам через форму заявки
Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 

Мы стараемся отвечать на ваши вопросы в течении 20 минут.



Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 
Адрес:

г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-77-01-010099 от 21 апреля 2015 г Квитанция на оплату
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
Студия Сергея Козича


Яндекс.Метрика
© 2015 - Геномед - медико-генетический центр