Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
Получить больше информации можно
по телефону
8 (800) 333-45-38
Представительство медико-генетического центра и лаборатории молекулярной патологии Геномед в г. Таганрог расположено по адресу: г.Таганрог, ул. Инструментальная, 13 График работы:
Пн-пт: c 8.00 – 19.00 Cб: c 8.00 до 15:00 Вс: c 8.00 до 17.00
Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!

У нас доступно:

Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи

Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.

Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.

Основные тесты

Носительство мутаций наследственных заболеваний
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Молекулярный скрининг

Носительство мутаций наследственных заболеваний

Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!

Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:

15 мутаций
5 заболеваний

400 мутаций
101 заболевание

20000 мутаций
2500 клинически значимых генов
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • галактоземия
  • нейросеусорная тугоухость
  • гемохроматоз
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи.

Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.

Генетические предрасположенности к заболеваниям

Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.

Тест способен выявить
риски следующих заболеваний:

Благодаря
исследованию вы сможете:
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Сахарный диабет
  • Тромбоз
  • Астма
  • Изменить образ жизни и избежать заболеваний, к которым есть предрасположенность;
  • Узнать о вашей индивидуальной переносимости, эффективности лекарственных преапратов. Подобрать правильную дозировку;
  • Узнать индивидуальную непереносимость продуктов. Подобрать лучшую диету;
  • Узнать ваши склонности и способности и использовать это для достижения успеха в жизни.

На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.

Молекулярный скрининг

Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?

Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию
о Вашей беременности на раннем сроке.

Высокая точночть
по сравнению с другими
методами

Можно делать уже
на 9-й неделе с помощью
обычного забора крови

Определение степени
риска развития
хромосомных аномалий

Определение пола
ребенка

Хромосомные патологии Трисомия 21 (синдром Дауна)Подробнее
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)Подробнее
Трисомия 13 (синдром Патау)Подробнее
Триплоидия Подробнее
Патологии половых хромосом Синдром КлайнфельтераПодробнее
Трисомия по Х-хромосомеПодробнее
Моносомия по Х-хромосоме (синдром Тёрнера)Подробнее
Микроделеционные синдромы Синдром 1р36 делецииПодробнее
Синдром кошачьего крикаПодробнее
Синдром Прадера-ВиллиПодробнее
Синдром АнгельманаПодробнее
Синдром Ди ДжорджиПодробнее
Наследственный рак
Тест на отцовство
Невынашивание беременности

Наследственный рак

В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.

Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней.

Позволяет выявить следующие виды рака:
  • Рак молочной железы и яичников
  • Королректальный рак, синдром Линча
  • Рак желудка
  • Рак почки
  • Рак щитовидной железы
  • Паратиреоидная карцинома
  • Рак предстательной железы
  • Нейрофиброматоз
  • Множественная эндокринная неоплазия
  • Ретинобластома
  • Меланома
  • Хондросаркома
  • Феохромоцитома
  • Семейная параганглиома

Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах.

Тест на отцовство

Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.

Исследование проводится с помощью простого мазка стерильной ватной палочкой с внутренней стороны щеки у ребенка и предполагаемого отца.

Точность результата в случае отрицательного заключения экспертизы составляет 100%, а при положительном ответе - 99,99%.

Генетический тест легко поможет прояснить сложившуюся жизненную ситуацию, избежать сомнений, конфликтов и упреков.

Невынашивание беременности

Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.

Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:

Узнать, связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями.

Подтвердить наличие пузырного заноса, который в 10-15% может принимать злокачественное течение, требует назначения химиопрепаратов и может привести к бесплодию.

Узнать существует ли риск для следующей беременности и определить наличие хромосомных аномалий, которые могут стать причиной пороков или умственной отсталости будущего ребенка.

Заподозрить носительство одним из супругов сбалансированной транслокации, которая может спровоцировать повторнуюпотерю беременности или рождения ребенка с пороками развития.

Преодолеть стресс и обезопасить себя перед новой беременностью.

При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.

Анализ кариотипа

Анализ кариотипа

Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.

Использование молекулярного кариотипирования позволяет:

Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики.

Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями.

Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием.

Остались вопросы - заполните форму.

Мы стараемся отвечать на ваши вопросы в течение 20 минут

 
 
 
 
 



Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок

Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр