Медицинский центр «Геномед»
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД» г. Волжский, пр. Ленина, 137 тел. 8-800-333-45-38
Получить больше информации можно
по телефону
8-800-333-45-38
Представительство медико-генетического центра и лаборатории молекулярной патологии Геномед в г. Волжский расположено по адресу: г. Волжский, пр. Ленина, 137 График работы:
Пн-пт: c 8.00 – 19.00 Cб: c 8.00 до 15:00 Вс: c 8.00 до 17.00
Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!

У нас доступно:

Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи

Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.

Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.

Основные тесты

Носительство мутаций наследственных заболеваний

Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!

Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:

15 мутаций
5 заболеваний

400 мутаций
101 заболевание

20000 мутаций
2500 клинически значимых генов
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • галактоземия
  • нейросеусорная тугоухость
  • гемохроматоз
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи.

Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.

подробнее о тесте

Наследственный рак

В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.

Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней.

Позволяет выявить следующие виды рака:
  • Рак молочной железы и яичников
  • Королректальный рак, синдром Линча
  • Рак желудка
  • Рак почки
  • Рак щитовидной железы
  • Паратиреоидная карцинома
  • Рак предстательной железы
  • Нейрофиброматоз
  • Множественная эндокринная неоплазия
  • Ретинобластома
  • Меланома
  • Хондросаркома
  • Феохромоцитома
  • Семейная параганглиома

Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах.
подробнее о тесте

Анализ кариотипа

Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.

Использование молекулярного кариотипирования позволяет:

Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики.

Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями.

Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием.
подробнее о тесте

Остались вопросы - заполните форму.

Мы стараемся отвечать на ваши вопросы в течение 20 минут

Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-77-01-010099 от 21 апреля 2015 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2015 - Геномед - медико-генетический центр