Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
График работы
в праздничные дни
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о замершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 
Генетические тесты на предрасположенности
к заболеваниям —
Точный тест, более 150 заболеваний

Генетическая предрасположенность

Практически вся информация о человеке — от цвета волос до состояния здоровья и продолжительности жизни — зашифрована в его генах. Учёные всего мира уже свыше 50 лет занимаются расшифровкой этой информации и добились больших успехов в данной сфере. И если раньше молекулярные исследования проводились в исключительных случаях, то теперь узнать свою наследственность может любой человек. При этом не обязательно иметь какую-то симптоматику или состоять в группе риска — зачастую исследования ДНК помогают предупредить появление многих заболеваний.

Зная мутацию и её локализацию, можно провести стратификацию риска, определить прогноз течения болезни, дать рекомендации врачу по ведению пациента и предотвращению осложнений.

Этот процесс очень длительный: после проведения анализа происходит интерпретация данных сначала биоинформатиками, которые определяют патогенность мутации, молекулярными биологами — они определяют функциональные нарушения в белке, на последнем этапе к процессу подключаются генетики, которые дают практические рекомендации врачам по ведению пациентов и предотвращению осложнений. Все эти профессии в нашей стране лишь на этапе становления, так что квалифицированных специалистов пока мало, и мы рады, что в нашу команду входят лучшие из них.

Генетический тест позволяет эффективно заботиться о здоровье и жить по известному правилу: «Предупрежден — значит, вооружен!»

Предрасположенности
к 114-ти распостраненным
заболеваниям
Статус носительства
семи наследственных
заболеваний
Консультация
врача-генетика

Генетические тесты на предрасположенности

Онкология

Дерматология и косметология

Фармакогенетика

  • Почему одни живут в загазованных городах, много курят, едят фастфуды и при этом здоровы до самой старости
  • Почему другие следят за режимом питания, занимаются спортом и в молодом возрасте умирают от рака мозга или лёгких
  • Почему, имея в семейном анамнезе онкологию, одни родственники получают «в наследство» страшный недуг, а другие — нет

Генетики давно ответили на эти вопросы. Они уверены, что возникновение ракового заболевания — это стечение внешних и внутренних факторов. Первые появляются в результате генетических мутаций, возникающих в результате воздействия вредных веществ на организм, а вторые — результат снижения уровня неспецифического иммунитета.

онкология

Механизм

Опухоли образуются в результате атипического деления клеток, возникающего в результате их мутаций. Доброкачественные, как правило, не мешают человеку жить и удаляются без последствий для организма. А вот злокачественные новообразования и являются раком, который так пугает людей. Однако не всем известно, что захваченный в начальной стадии этот недуг может быть побеждён. А вот летальные исходы бывают уже в запущенных случаях. Чтобы избежать этого, нужно держать руку на пульсе, особенно тем, у кого онкология проявилась в роду.

Необходимость генетической консультации

Повод обеспокоиться возникает даже при появлении одного случае рака в роду. А если уж онкология возникла у нескольких родственников, то все члены семьи находятся в группе риска. Вовремя принятые меры могут предотвратить болезнь или выявить её на ранней стадии.

Факторы развития опухолей

Генетическая предрасположенность

Предрасположенность к раку, то есть если у прямых родственников была такая болезнь, увеличивает риск вдвое.

Стрессы

Постоянное нервное напряжение может способствовать возникновению рака, который появляется из-за угнетения защитных систем организма.

Канцерогены

Специалисты выделяют ряд веществ, которые вызывают у человека генетические мутации — табачный дым, пары химических веществ (например, асбест), загрязнение воздуха повышают риск возникновения злокачественной опухоли.

Вирусные инфекции

Доказано влияние на развитие злокачественных новообразований семи видов вирусов – гепатита B (HBV), гепатита C (HCV), вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), T-лимфотропного вируса человека (HTLV-1), некоторых типов вируса папилломы человека (ВПЧ), герпесвируса-8 (он же – герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши, HHV-8, KSHV) и ВИЧ, являющимся кофактором онкогенеза для ВЭБ и герпесвируса-8.

Кроме того, учёным удалось получить свидетельства возможной инфекционной природы рака, когда они доказали связь между развитием рака мочевого пузыря и инвазией гельминтом Schistosoma haematobium.

Медики доказали прямую связь между вирусом папилломы и раком шейки матки. Пожалуй, единственный случай, когда рак может передаваться и половым путем. При этом риск развития заболевания очень мал, так как данный вирус уже есть практически у каждого второго человека.

Высокоактивное радиационное излучение

Когда на клетки воздействует большая доза радиации, происходит много двойных разрывов ДНК. В результате большого количества «поломок» может возникнуть рак.

ГМО

Частое употребление генномодифицированных продуктов может привести к мутации клеток организма и образованию опухолей.

стадии рака

ДНК-диагностика

К сожалению, нередко человек узнаёт о раке только тогда, когда у него уже неоперабельная опухоль. В этом случае доктора лишь могут провести химиотерапию, которая замедляет развитие страшной болезни и даёт небольшую отсрочку пациенту.

Медико-генетический центр «Геномед» предлагает вам сделать несколько тестов, которые позволяют выявить склонность к возникновению рака и вовремя начать лечение. Да, злокачественное новообразование – болезнь страшная, но не всегда приговор. Если диагноз поставлен на раннем этапе и пациент проходит полный курс терапии, то высока вероятность полного выздоровления.

Онкозаболевания, вызванные химическими канцерогенами, алкоголем, инфекционными и вирусными заболеваниями

В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов.

К поражающим факторам относятся:

  • неудачная зона жизнедеятельности (неблагоприятный климат, плохая экология, вредное производство или специфика работы);
  • носительство вирусных или бактериальных инфекций;
  • неправильный образ жизни (курение, алкоголизм, постоянные стрессы).

Показания для исследования:

  • курение, в том числе пассивное;
  • алкоголизм;
  • соседство с вредным производством, ТЭЦ;
  • плохая экологическая обстановка зоны жизнедеятельности;
  • работа на вредном производстве;
  • носительство вируса папилломы человека (для женщин);
  • носительство инфекции H.pylori.

Исследуемые маркеры: 17 полиморфизмов. Подробнее

Риск рака лёгких на фоне курения

В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов, таких как:

  • неудачная зона жизнедеятельности (плохая экология, вредное производство или специфика работы с выхлопными газами);
  • неправильный образ жизни (курение или пассивное курение).

Показания для исследования:

  • курение, в том числе пассивное;
  • соседство с вредным производством, ТЭЦ;
  • плохая экологическая обстановка;
  • работа на вредном производстве.

Исследуемые маркеры: 10 полиморфизмов. Подробнее

Риск рака желудка на фоне носительства H.Pilori

В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов (носительство вирусных или бактериальных инфекций).

Показания для ДНК-диагностики:

  • носительство H.pylory

Исследование включает в себя анализ четырёх полиморфизмов. Подробнее

Риск рака шейки матки на фоне носительства ВПЧ

В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов (носительство вирусных или бактериальных инфекций).

Показание для исследования:

  • носительство вируса папилломы человека (для женщин).

Тестирование включает в себя анализ пяти полиморфизмов. Подробнее

Генетическая предрасположенность к болезни не означает, что человек непременно ею заболеет. Клетки, которые при определенном стечении обстоятельств становятся раковыми, есть у каждого из нас. Регулярное обследование, чуткое отношение к собственному здоровью, правильный образ жизни — и болезнь не возникнет. Будьте здоровы!

Заказать

Роль наследственности в патогенезе ряда кожных болезней известна уже давно. Среди нескольких тысяч нозологических форм дерматозов передаётся от родителей к детям несколько сотен кожных болезней (пигментная ксеродерма или буллезный эпидермолиз, например). При этом течение большинства генодерматозов зависит от того, передаются они рецессивно или доминантно, при этом, как ни странно, рецессивный тип наследования предопределяет более тяжелое течение болезни.

Достижения генетиков помогут и в лечении экземы. Как известно, передаётся не сама болезнь, а предрасположенность к ней, заложенная на генетическом уровне. Это значит, что если кто-то из родственников страдает от экземы, то у детей велика вероятность проявления данного недуга, особенно на фоне бронхиальной астмы, аллергического ринита или искусственного вскармливания. Также увеличивают шансы заболеть неблагоприятные факторы, среди которых тяжёлая беременность, роды с осложнениями.

Увеличивают риск возникновения экземы:

  • нарушения в работе печени;
  • влияние аллергенов;
  • патология эндокринной системы;
  • изменения иммунного статуса;
  • проблемы желудочно-кишечного тракта;
  • расстройства нервной системы, частые стрессы;
  • внешние факторы (контакт кожи с химическими, термическими или физическими раздражителями).

По статистике, если экзема присутствует у одного из родителей, то риск появления её у ребёнка увеличен на 30-40%. Болезнь наблюдается у обоих супругов? Значит, малыш получит данный недуг в наследстве в 70% случаев.

Совсем другая ситуация у людей с алопецией: после многочисленных исследований учёным удалось доказать существование определённого гена, отвечающего за выпадение волос. И, к сожалению, сбалансированное питание, здоровые привычки не смогут сохранить растительность на голове, когда у человека присутствует так называемый ген облысения — именно он правит балом, определяя, когда и в какой степени поредеют волосы

Генетические тесты на предрасположенности

«У него хорошая генетика» — так обычно говорят про человека, который может позволить себе жареную картошку с хлебом, не ограничивает сладости и другие «неправильные» продукты, имея при этом отличную фигуру. Другие также объясняют наследственностью свои ранние морщины или оплывший силуэт: «У нас у всех в семье так!», изначально расписываясь в своём бессилии.

Генетики соглашаются — да, реакция человека на спорт и пищевые продукты напрямую зависит от его генотипа. Так, мутация гена FTO, отвечающего за аппетит, объясняет переедание, сложность контроля объёмов пищи, поздно приходящее чувство насыщения. А замены в локусе rs1558902, расположенном внутри FTO, приводят к повышению индекса массы тела, ускоренному накоплению жира, высокому риску развития диабета и ожирения.

В наше время ДНК-тестирование уже не рассматривается только как способ идентификации преступников, установления отцовства или как метод диагностики болезней. Генетические исследования теперь пришли и в бьюти-индустрию в качестве уникальной возможности скинуть лишние килограммы, нарастить мышцы или избавиться от морщин.

После прохождения исследования, специалисты, в зависимости от поставленных задач, составят индивидуальную диету, если задача — похудеть, или выберут вид физической активности/ оптимальный тип занятий спортом с учётом ваших генетических особенностей. Хорошая новость и для женщин, объявивших войну старости: теперь им не нужно делать уколы ботокса или подтяжку лица — специальный тест, проведённый в нашей лаборатории, поможет вам в борьбе со старением кожи.

Панель «Косметология»

Данное ДНК-исследование является просто революцией в индустрии красоты. Женщины, которые следят за собой, будут благодарны генетикам за это изобретение, ведь оно помогает избавиться от морщин, не прибегая к ножу хирурга или опасным уколам! Сделав панель «Косметология», вы сможете узнать потребности своей кожи и выбрать для неё уход, в котором та нуждается, подобрать идеальные для себя косметические средства и процедуры, не тратя лишние деньги и время на эксперименты.

В профиле представлены маркеры, которые определяют способности организма к снижению антиоксидантной защиты, скорость старения кожи и особенности её регенерации, склонности пигментации на фоне УФО и свойства организма накапливать вредные вещества.

Исследуемые маркеры: 30 полиморфизмов

Панель «Акне»

«Кто из нас не был подростком с прыщами на лице? Через это проходят все, так и мой ребёнок пусть потерпит несколько лет». Если и вы так считаете, то глубоко ошибаетесь, ведь акне (угри), хоть и распространенное заболевание кожи, но не обязательный атрибут юности. Кстати, бывает и у взрослых, возникает в результате воспаления волосяных фолликулов. Часто имеет наследственный характер. Провоцировать появление сыпи могут различные соматические проблемы.

В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к угревой сыпи, дерматитам.

Показания для исследования:

  • повышенная сальность кожи;
  • высыпания на лице и груди;
  • дерматиты.

Исследуемые маркеры: 34 полиморфизма.

Панель «Алопеция»

Это непростое заболевание может начинаться с любого участка тела и характеризуется резким выпадением волос. Алопеция возникает не только у мужчин, но и женщин, появляется в любом возрасте. Помимо генетической предрасположенности к облысению приводят гормональные сбои в организме (беременность, климакс, микозы, патологии щитовидной железы), повышенное количество вырабатываемого тестостерона, нервные срывы, депрессивное состояние, а также травмы кожи и вредные привычки.

В настоящее время учёные проводят эксперименты, помогающие найти решение проблемы, предупреждение заболевания и генное лечение раннего облысения. Панель «Алопеция» появилась как результат этой работы. В данном профиле представлены маркеры определения склонности потери волос, связанные с нарушением выработки андрогенов, с дисбалансом метаболизма стероидных гормонов и склонностью к дефициту витаминов D и В4.

Показание для исследования:

  • выпадение волос.

Исследуемые маркеры: 10 полиморфизмов.

Заказать

Современная медицина становится более персонализированной, что позволяет подобрать оптимальное лечение для конкретного человека и повысить его шансы на выздоровление. В этом докторам помогает фармакогенетика — наука, которая изучает роль наследственности в создании фармакологического ответа организма человека на лекарственные препараты.

Многочисленные исследования пациентов выявили, что в зависимости от особенностей строения ДНК больные по-разному реагируют на терапию. Эта информация позволяет врачам точно рассчитывать необходимую дозу лекарства или вообще отказаться от него в пользу другого средства.

Без специальной молекулярно-биологической диагностики выбор лекарства и его дозировка — это просто выбор врача, который он делает, опираясь на действующие медицинские стандарты. Однако данные правила не принимают в расчёт скорость препарата, с которой он начнет своё действие и будет выводиться из организма. Именно поэтому одни пациенты быстро поправляются, а другим приходится подбирать лечение методом проб и ошибок.

Показания к исследованию:

  • пациенты с высоким риском развития нежелательных лекарственных реакций (НЛР);
  • факты НЛР в семейном анамнезе;
  • лекарственное средство не имеет альтернатив в той или иной клинической ситуации;
  • медпрепарат с большим спектром побочных эффектов;
  • в случае длительной/пожизненной терапии;
  • при применении препарата с узким терапевтическим диапазоном;
  • во время использования дорогостоящих медпрепаратов.

Тестирование проводится на следующие группы препаратов:

  • антиагреганты;
  • антибластомные средства;
  • антикоагулянты;
  • анальгетики;
  • антидепрессанты;
  • гиполипидемические препараты;
  • гипотензивные средства;
  • блокаторы протонной помпы;
  • блокаторы рецепторов к ангиотензину II (сартаны);
  • иммуномодуляторы;
  • нейролептики;
  • НПВС;
  • производные кодеина, опиатов;
  • противоаритмические;
  • противосудорожные;
  • противотуберкулезные;
  • противогрибковые;
  • сосудорасширяющие препараты.

Нежелательные лекарственные реакции

Влияние медикаментов на человека, обусловливающее лечебный эффект, называют основным (главным). Однако во время приёма лекарств могут появляться закономерные или неожиданные реакции организма, которые могут быть для здоровья как полезны, так и нежелательны, а иногда и опасны. Так, например, атропин снижает секрецию слюнных и бронхиальных желез — во время премедикации, то есть подготовки к операции, это свойство препарата является желательным, а при использовании лекарства в качестве спазмолитика — нежелательным. Некоторые побочные эффекты, как, например, рвота при приёме сердечных гликозидов, нежелательны всегда, вне зависимости от клинической ситуации.

По данным ВОЗ:

  1. Нежелательные реакции развиваются во время терапии у 4-29% больных! Появится побочный эффект или нет, зависит от индивидуальных особенностей организма, возраста и даже пола пациента, тяжести патологического процесса пола, фармакодинамики и фармакокинетики медикамента, дозы и длительности приема препарата, путей его введения препарата, взаимодействия с другими средствами.
  2. Из-за НЛР бывают госпитализированы около 3% пациентов, чаще это бывает после приёма НПВС, глюкокортикоидов, сердечных гликозидов, диуретиков, гипотензивных средств и антикоагулянтов непрямого действия.
  3. В стационарах НЛР развиваются чаще всего при использовании антибиотиков, диуретиков, препаратов калия, анальгетиков, транквилизаторов и противодиабетических средств.
  4. В лечебных учреждениях нежелательные лекарственные реакции возникают в 10-20% случаев, у 3-12% пациентов из-за этого удлиняется срок госпитализации.
  5. НЛР становятся причиной смерти примерно 0,27% больных в стационарах! Это не считая внутривенного введения лекарственных препаратов, тогда данный показатель превышает цифру в 1,5%.

Чаще всего пациенты погибают из-за:

  • кровотечений (антикоагулянты, цитостатики),
  • апластической анемии (хлорамфеникол, фенилбутазон, препараты золота, цитостатики),
  • поражения печени (хлорпромазин, изониазид, тетрациклин),
  • поражения почек (НПВС, аминогликозиды),
  • снижения резистентности к инфекциям (цитостатики, глюкокортикоиды),
  • аллергических реакций (препараты пенициллина, местные анестетики).

По степени тяжести НЛР разделяют на серьезные и несерьезные. Первые приводят к неблагоприятной клинической картине вне зависимости от дозы, иногда даже к летальному исходу или инвалидности. Вторые не так опасны и считаются несерьезными. Возможен ещё один вариант, так называемая неизвестная реакция, о которой ничего не указано в инструкции препарата, так как она бывает очень редко и является сюрпризом даже для фармакологической компании, производящей препарат.

Нежелательные лекарственные реакции чаще проявляются у определенных пациентов. К группе риска относятся:

  • дети или старики, у которых НЛР возникает чаще и протекает тяжелее;
  • беременные женщины;
  • больные, которым резко увеличили дозу препарата;
  • люди, длительно принимающие лекарственные средства, особенно с узким терапевтическим диапазоном;
  • пациенты с патологией органов, принимающих участие в метаболизме и выведении лекарственных средств (печени, почек);
  • «тяжёлые» больные: чем хуже их состояние, чем чаще возникают НЛР;
  • Люди, страдающие дистрофией или гипоальбуминемией.
  • Иногда нежелательные лекарственные реакции обусловлены генетическими особенностями человека. И определение причин нетипичных реакций на лекарственный препарат, исследование их патогенетических механизмов — задача фармакогенетики.

Выберите исследование

Фармакогенетика варфарина

Варфарин — антикоагулянт, применяемый для лечения и профилактики тромбозов и эмболии кровеносных сосудов. Может вызвать сильное кровотечение, которое иногда приводит к опасным для жизни последствиям или даже к смерти.

Группа риска:

  • пожилой возраст (старше 65 лет);
  • спортсмены;
  • повышенные дозы варфарина;
  • длительный приём препарата;
  • одновременный приём других лекарств или бадов.

Пациенты по-разному реагируют на варфарин: вследствие генетических особенностей определённая доза вещества у одних пациентов не вызывает необходимого терапевтического эффекта, а у других — приводит к осложнениям. Избежать этого можно, сделав исследование на индивидуальную чувствительность к варфарину для определения начальной дозы, после чего необходимо регулярно контролировать показатели свёртывания крови в течение всего времени приема препарата.

Метод исследования: ПЦР — амплификация геномной ДНК человека в режиме реального времени. Подробнее

Фармакогенетика клопидогрела

Клопидогрел (Плавикс) — антиагрегатный препарат. Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Лекарство используется с целью профилактики атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

  • Эффективность действия вещества зависит от его всасывания в желудке после приёма внутрь и от скорости метаболизма.
  • Наличие низкофункционального полиморфизма в гене ABCB1 снижает всасывание препарата, тем самым уменьшая его эффективность.
  • Присутствие низкофункциональных аллелей в гене цитохрома CYP2C19 наоборот повышает скорость метаболизма препарата.

Метод исследования: ПЦР — амплификация геномной ДНК человека в режиме реального времени, анализ кривых плавления, качественный анализ. Состав услуги: четыре полиморфизма. Подробнее

Панель «Антиагреганты и антикоагулянты: аспирин, клопидогрел»

Повышение свертываемости крови нередко является предпосылкой к образованию тромбозов, что ведёт к тяжелейшим последствиям для здоровья человека, вплоть до летального исхода. Благодаря достижениям современной фармакологии жизнь пациентов с такой патологией удаётся сохранить, это возможно за счет поддерживающей терапии в виде приема антиагрегантных препаратов (снижающих склонность тромбоцитов к агрегации).

Пациенты по-разному реагируют на лекарство: вследствие генетических особенностей определённая доза вещества у одних пациентов не вызывает необходимого терапевтического эффекта, а у других — приводит к осложнениям. Избежать этого можно, сделав исследование на индивидуальную чувствительность к аспирину и клопидогрелу для определения начальной дозы.

Показания к исследованию:

  • профилактика сердечно-сосудистых патологий;
  • назначение аспирина или клопидогрела в качестве антиантиагрегатной терапии;
  • профилактика постоперационных осложнений в виде тромбозов;
  • инсульт, инфаркт, тромбоз в личном/семейном анамнезе.

Исследуемые маркеры: ITGB3, PAI-1. Подробности

Панель «Фармакогенетика – max»

В данной панели анализируются полиморфизмы генов, которые влияют на эффективность различных препаратов и на скорость выведения их из организма. Исследование включает в себя анализ 51 полиморфизмов и помогает определить индивидуальную чувствительность к различным препаратам, а также подобрать наиболее эффективную дозу лекарства.

Исследуемые маркеры: 51 полиморфизм. Подробнее

Панель «Фармакогенетика – min»

В данной панели анализируются полиморфизмы генов, которые влияют на эффективность различных препаратов и на скорость выведения их из организма. Исследование включает в себя анализ 17 полиморфизмов и помогает определить индивидуальную чувствительность к различным препаратам, а также подобрать наиболее эффективную дозу лекарства.

Исследуемые маркеры: 17 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Фармакогенетика – CYP3A4»

Цитохром P450 — общее название ферментов семейства P450, которые входят в класс гемопротеинов. Эти белки обнаружены во всех без исключения царствах живых существ — у животных, растений, грибов, бактерий и отсутствуют только у облигатно анаэробных организмов. Ферменты данной группы играют важную роль в обмене стероидов, ненасыщенных жирных кислот, желчных кислот, фенольных метаболитов, а также в нейтрализации ксенобиотиков (лекарств, ядов, наркотиков).

В данной панели анализируются ген, который участвует в метаболизме 40% веществ, проходящих через систему цитохрома P450. Рекомендуется для пациентов с множественной лекарственной непереносимостью.

Исследование включает в себя анализ одного гена (секвенирование) CYP3A4. Подробнее

Панель «Статины»

Длительное время врачи ошибочно полагали, что атеросклероз, приводящий к инфаркту, инсульту и даже летальному исходу, — это необратимый и естественный процесс старения организма. Открытие статинов стало революцией в мире медицины, ведь эти препараты обладают мощным холестеринснижающим свойством.

Исследования, которые проводились около пяти лет, доказали, что статины:

  • снижают уровень ЛПНП (плохого холестерина) — на 35%;
  • повышают количество ЛПВП (хорошего холестерина) на 8%;
  • сокращают вероятность возникновения инсультов — на 30%;
  • уменьшают возможность появления инфаркта миокарда — на 42%.

Согласно проведенным исследованиям, после приема препаратов положительная динамика возникает и у пациентов, страдающих хронической ишемической болезнью сердца. Однако одна и та же дозировка в редких случаях не имеет терапевтического эффекта или приводит к осложнениям. Избежать этого поможет генетическое исследование.

Панель «Статины» исследует маркеры, отвечающие за риск развития побочных действий при длительном приеме препаратов данной фармакологической группы.

Показания к проведению исследования:

  • повышение уровней холестерина в крови;
  • нарушение липидного профиля;
  • назначение статинов.

Подробнее

Панель «НПВС»

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, НПВС) — лекарственные средства, которые обладают обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами. В результате их действия блокируются определенные ферменты, которые отвечают за выработку простагландинов — химических веществ, которые способствуют воспалению, лихорадке, боли. Наиболее известные представители НПВС: аспирин, ибупрофен, диклофенак.

В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при длительном приёме препаратов группы НПВС.

Подробнее

Панель «Антигипертензивные»

Антигипертензивные препараты, или гипотензивные, — это лекарственные средства, главная задача которых — снизить артериальное давление. Повышение АД называется гипертонией, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединенная общим признаком. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть даже у стройных людей и, к сожалению, у совсем маленьких детей.

В данной панели исследуются маркеры эффективности и риска развития побочных действий при приёме антигипертензивных препаратов, к которым относятся диуретики, ингибиторы АПФ, b-адреноблокаторы.

Показания для исследования:

  • артериальная гипертония;
  • побочные действия при приеме антигипертензивных средств;
  • неэффективная антигипертензивная терапия;
  • нарушение липидного профиля.

Подробнее

Панель «Гормональная контрацепция»

Сколько уже говорили и писали об этом, но российские женщины до сих пор принимают оральные контрацептивы, «как у подружки» или «что посоветовал фармацевт»! В результате эти препараты в народе пользуются незаслуженной славой из-за нередких осложнений, которых можно избежать, если конкретное лекарство вам назначит акушер-гинеколог. Доктор спросит вас про перенесённые заболевания, проведёт общий осмотр, гинекологическое обследование и даже оценит фенотип.

Но даже детальный осмотр у врача не гарантирует идеальный подбор средства, он является лишь неким срезом. Все точки над i расставит этот анализ. В данной панели исследуются маркеры противопоказаний при приёме оральных контрацептивов (ОК) и гормонозаместительной терапии (ГЗТ), выявляя вероятность риска развития побочных действий в результате действия этих средств.

Исследуется риск развития тромбоза и рака молочной железы на фоне длительного приема ОК и ГЗТ.

Подробнее

Панель «Противосудорожные препараты: вальпроаты

Вальпроаты — относительно новая группа противосудорожных средств, отличающихся от применяемых ранее препаратов, как по химической структуре, так и по принципу действия. Назначается для профилактики различных осложнений при эпилепсии, во время судорожных состояний при некоторых других заболеваниях ЦНС, для избавления от нервного тика, при маниакально-депрессивных психозах (в случаях, когда не помогают лекарства, содержащие литий).

В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при длительном приёме вальпроевой кислоты, которую назначают взрослым и детям.

Исследуемые маркеры: четыре полиморфизма. Подробнее

Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Протоновый насос, или протонная помпа, — это ферментный белок, благодаря которому в желудке вырабатывается соляная кислота, благодаря чему переваривается пища. Однако часто это вещество начинает вырабатываться в больших количествах, что приводит к неприятным ощущениям в желудке и более серьёзным последствиям. Ингибиторы протонного насоса (омепразол, лансопразол) применяются для лечения гастритов, язвенной болезни желудка, рефлюкса.

В данной панели рассматриваются гены, влияющие на метаболизм препаратов. В результате исследования будет выбрано оптимальное лекарственное средство и его дозировка, обеспечивающие эффективность терапии.

Исследуемые маркеры: три полиморфизма. Подробнее

Панель «Противотуберкулёзные препараты»

Несмотря на то, что туберкулёз — одна из самых древних болезней человечества, он до сих пор широко распространён в мире. Эта инфекционная патология, обычно поражающая лёгкие, передаётся воздушно-капельным путём при разговоре, кашле и чихании больного. Чаще всего после инфицирования микобактериями протекает бессимптомно, но примерно один из десяти случаев скрытой инфекции в итоге переходит в активную форму.

В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при приёме препаратов для лечения туберкулёза. Подробнее

Панель «Анальгетики»

Анальгетики являются, пожалуй, самыми частыми лекарственными средствами, которые люди «назначают» сами себе. Болит голова? Живот? Не важно! Редкий человек побежит к врачу за рецептом, чаще какой-то период времени их принимают бесконтрольно. Несмотря на то, анальгетики не оказывают существенного влияния на другие виды чувствительности (поэтому их используют при деятельности, требующей волевых усилий и внимания), после самолечения нередко возникают побочные явления.

В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при длительном приёме анальгетиков. Подробнее

Панель «Выбор препаратов при СД 2 типа»

Не так страшен сахарный диабет, как его осложнения, которые иногда опережают клиническое развитие болезни и реализуются гораздо раньше, чем был поставлен диагноз. Реализация СД 2 типа без осложнений возможна! Для этого нужно назначить правильное лечение. Без данного исследования терапия будет проводиться методом проб и ошибок.

Панель оценивает генетически детерминированную чувствительность к метформину и препаратам сульфанилмочевины. Подробнее

Панель «Сартаны»

Гипертония, или повышение артериального давления, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединённая общим признаком. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть у стройных людей и, к сожалению, даже у совсем маленьких детей.

Сартаны, или блокаторы рецепторов к ангиотензину II (БРА), — препараты нового поколения, назначаемые для лечения артериальной гипертензии. Лекарственные средства используют для понижения кровяного давления.

Данное исследование поможет подобрать адекватную дозировку. Подробнее

Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»

Болезнь, известная ещё со времен античности, особое распространение депрессия получила сегодня — в наши дни этим недугом страдает каждый десятый человек старше 40 лет (2/3 из них — женщины). В 2016 году учёные доказали существующее ранее предположение, что «злокачественная печаль» носит наследственный характер. В запущенных случаях она может приводить к страшным последствиям как для самого пациента, так и для его близких.

По данным ВОЗ, депрессия — одно из самых распространенных и дорогостоящих заболеваний. Люди, в чью семью пришла эти беда, знают: на быструю поправку уповать нельзя. Терапия носит длительный характер, иногда растягиваясь на годы.

Данное исследование поможет выбрать правильный препарат и точную дозировку, что приблизит выздоровление и значительно сократит стоимость лечения. Подробнее

Панель «Антиаритмики: пропафенон, прокаинамид, флекаинид, амонифид, 2-аминофлуорен»

Иногда сердцебиение может быть слишком частым (тахикардия) или слишком медленным (брадикардия). Многие пациенты несерьёзно относятся к аритмии сердца, выявленной у них, видимо, считая, что нерегулярное сердцебиение не страшно, главное, оно — есть. Однако нарушения частоты, ритмичности и последовательности возбуждения и сокращения сердца могут приводить к целому ряду серьёзных осложнений, в некоторых случаях вообще к остановке сердца.

В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при приеме антиаритмических препаратов, применяющихся при разнообразных нарушениях сердечного ритма, таких как экстрасистолия, мерцательная аритмия, пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков.

Исследование поможет выбрать правильный препарат и точную дозировку. Подробнее

Панель «Противогрибковые: вориконазол»

Грибковые инфекции представляют собой поражение тканей организма одним или несколькими видами одноклеточных (дрожжей или плесени). Могут быть как поверхностными и относительно безобидными, так и затрагивать более глубокие ткани, приводя к серьёзным патологиям лёгких, крови (сепсис) или системным заболеваниям. Одни грибки относятся к условно-патогенным микроорганизмам, другие являются патогенными, вызывая заболевания вне зависимости от состояния иммунной системы.

Противогрибковое средство, производное триазола, вориконазол обладает широким спектром действия: активен в отношении Candida spp. (включая штаммы Candida krusei, устойчивые к флуконазолу, и резистентные штаммы Candida glabrata и Candida albicans); обладает фунгицидным эффектом в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp., а также патогенных грибов.

Фармакокинетические параметры этого средства характеризуются значительной межиндивидуальной вариабельностью. Подобрать правильную дозировку препарата поможет данный анализ, который исследует маркеры риска развития побочных действий при приеме вориконазола. Подробнее

Панель «Противоопухолевая терапия: тамоксифен»

Лекарство, которое отлично блокирует опухоль, тамоксифен, тем не менее, имеет массу серьёзных побочных эффектов:

  • тошнота, рвота, повышение активности печёночных трансаминаз;
  • жировая инфильтрация печени, холестаз, гепатит;
  • депрессия, головокружение, головная боль, ретробульбарный неврит;
  • ретинопатия, кератопатия, катаракта;
  • тромбоцитопения, лейкопения;
  • гиперплазия эндометрия, вагинальные кровотечения, приливы, увеличение массы тела; у мужчин – импотенция, снижение либидо;
  • отёки, тромбоэмболия, флебит;
  • алопеция, сыпь, зуд;
  • боли в костях и очагах поражения, повышение температуры тела.

В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при приеме тамоксифена — антиэстрогена, нестероидного противоопухолевого препарата, который применяется при терапии рака молочной железы, лечении женского бесплодия, рака простаты и грудной железы. Средство хорошо зарекомендовало себя и в борьбе с другими злокачественными образованиями, такими как рак почки и яичников, меланома и саркома мягких тканей.

Исследование поможет назначить правильную дозировку этого эффективного средства, избежав таким образом побочных эффектов. Подробнее

Панель «Метаболизм кофеина»

Всё, эти нескончаемые споры о пользе и вреде кофеина можете прекращать! На одних чашка крепкого напитка просто действует возбуждающе, у других мало того, что не прибавляет энергии, так ещё и повышает артериальное давление. Учёные расшифровали ген CYP1A1, мутации которого ускоряют метаболизм кофеина.

Проведя исследование «Метаболизм кофеина», генетики подскажут, сколько чашек кофе и чая вы сможете выпивать без вреда для своего здоровья. Подробнее об анализе

Заказать

Кардиология

Неврология и психиатрия

Гастроэнтерология

Это знают даже обыватели: почти все сердечно-сосудистые заболевания передаются «по наследству», поэтому генетическая диагностика в семьях, где есть «сердечники», обязательна. Изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты, в которой зашифрована вся информация о состоянии здоровья, поможет человеку узнать, какую часть генофонда он получил. При всём этом молекулярная диагностика, в отличие от всех существующих методов исследования (аускультация, фонокардиография, ЭКГ, УЗИ и пр.), не только подтверждает уже существующий диагноз, но и определяет возможность его появления!

И раннее выявление нездоровых родственников избавит их от инфарктов, гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, мерцательной аритмии и даже от внезапной сердечной смерти, например, которая может наступить при полном благополучии в молодом возрасте. Все перечисленные выше болезни являются сложно-наследуемыми, или мультифакторными, и их развитие определяется только взаимодействием генов и окружающей среды. Зачастую при правильной профилактике, корректировке образа жизни человек так и проживает, не познакомившись с болезнью.

Исследования ДНК помогают провести стратификацию риска, определить прогноз течения болезни, дать рекомендации врачу по ведению пациента и предотвращению осложнений.

Практически во всех развитых странах генетические анализы стали привычной диагностической процедурой в кардиологии и полностью финансируется государством. В России, к сожалению, данные методы исследования по-прежнему являются дорогостоящими и малодоступными для широких слоёв населения. Однако ситуация постепенно меняется, поэтому, возможно, в скором времени, такая тенденция будет и у нас.

Так как медико-генетический центр «Геномед» имеет собственную лабораторию, то мы можем предложить нашим пациентам относительное недорогое тестирование и абсолютно точные результаты. Если вам доктор рекомендовал пройти генетическую диагностику или вы сами хотите узнать риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, то обратитесь к нам.

Выберите исследование

Панель «Нарушения системы гемостаза» — 30 маркеров

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин нарушения свёртывающей системы крови, которые связаны с генетическими факторами и спровоцированы неблагоприятной внешней средой. Исследование применяется для диагностики наследственной тромбофилии и выявления рисков тромбофилических состояний.

Показания для анализа:

  • инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе;
  • нарушение системы свёртывания крови;
  • подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов;
  • подготовка к ЭКО (исключает риск неприживаемости эмбрионов и возникновения осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии);
  • невынашивание беременности и антенатальная гибель плода;
  • осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода;
  • неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические патологии головного мозга, микроинсульты);
  • подбор лекарственной терапии (антикоагулянтов и антиагрегантов);
  • безопасность приёма оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза).

Исследуемые маркеры: 30 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нарушения системы гемостаза» — 13 маркеров

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Диагностическая панель позволяет определить причины нарушения свёртывающей системы крови, которые связаны с генетическими факторами и спровоцированы неблагоприятной внешней средой.

Показания для исследования:

  • инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе;
  • нарушение системы свертывания крови;
  • подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов;
  • подготовка к ЭКО (выявление риска неприживаемости эмбрионов и возникновения осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии);
  • невынашивание беременности и антенатальная гибель плода;
  • осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода;
  • безопасность приема оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (риск развития тромбоза).

Исследуемые маркеры: 13 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нарушения системы гемостаза» — 2 маркера

Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию.

Исследование позволяет определить причины нарушения свёртывающей системы, связанных с мутациями в факторе V (FV) и факторе II (F2).

Показания для исследования:

  • инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе;
  • нарушение системы свёртывания крови;
  • подготовка к операции: риски постоперационных осложнений в виде тромбозов;
  • подготовка к ЭКО — выявление риска неприживаемости эмбрионов и осложнений в виде тромбозов после гормональной терапии;
  • невынашивание беременности и антенатальная гибель плода;
  • осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода;
  • приём оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии (выявление риска развития тромбоза).

Исследование включает в себя анализ двух мутаций. Подробнее

Панель «Фолатный цикл» (гипергомоцистеинемия) — 10 маркеров

Гомоцистеин — важная аминокислота, влияющая на многие процессы в организме. Содержащаяся в микродозах, при избытке превращается в токсичное вещество (данное состояние называется «гомоцистеинемия») и вызывает повреждение сосудов, что ведёт к развитию многих тяжелых заболеваний: атеросклерозу, болезни Альцгеймера, старческой деменции, инфаркту миокарда и сердечной недостаточности.

Фолатный цикл — совокупность сложных биохимических реакций, благодаря которой происходит преобразование фолиевой кислоты, поступающей в организм с пищей, в её активную форму. Последняя, в свою очередь, участвует в обмене гомоцистеина и снижает его содержание в крови.

Диагностическая панель позволяет оценить факторы повышения гомоцистеина и выявить нарушение усвоения витаминов группы В: В2, В6, В9 (фолиевая кислота), В12.

Показания для назначения анализа:

  • инсульты, инфаркты, ИБС, тромбозы различной локализации в личном или семейном анамнезе;
  • нарушение системы свертывания крови;
  • подготовка к ЭКО (выявление риска неприживаемости эмбрионов);
  • невынашивание беременности и антенатальная гибель плода;
  • осложнения беременности в виде нарушения кровотока и ФНП, гипоксия плода;
  • хромосомные аномалии у плода (при нормальном кариотипе у родителей);
  • ВПР плода, несвязанные с хромосомными и моногенными патологиями;
  • неврологические нарушения у детей, в том числе у младенцев (ишемически-гипоксические нарушения головного мозга);
  • противосудорожная терапия;
  • курение (выявляет риск развития тромбозов).

Исследуемые маркеры: 10 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Артериальная гипертония»

Гипертония, или повышение артериального давления, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединённая общим признаком. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть у стройных людей и, к сожалению, даже у совсем маленьких детей.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику и накопление соли в организме. Данный генетический анализ показывает риск развития артериальной гипертензии и вероятность осложнений во время беременности (преэклампсия, повышенное артериальное давление, отеки).

Своевременная профилактика поможет избежать развития заболевания и появления осложнений.

Показания для исследования:

  • артериальная гипертония в личном или семейном анамнезе;
  • повышение артериального давления в личном анамнезе;
  • осложнение беременности в виде отёков, преэклампсии, повышенного артериального давления;
  • для определения причины артериальной гипертензии (сольчувствительная, эссенциальная, валоспазм).

Исследуемые маркеры: 10 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Артериальная гипертония и побор лекарственных препаратов»

Гипертония, или повышение артериального давления, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединённая общим признаком. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть у стройных людей и, к сожалению, даже у совсем маленьких детей.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику и накопление соли в организме, а также на подбор антигипертензивных препаратов. Данный генетический анализ показывает риск развития артериальной гипертензии и осложнений во время беременности (преэклампсия, артериальное давление, отёки).

Показания для исследования:

  • артериальная гипертония в личном или семейном анамнезе;
  • повышение артериального давления в личном анамнезе;
  • осложнение беременности в виде отёков, преэклампсии, повышенного артериального давления;
  • для определения причины артериальной гипертензии (сольчувствительная, эссенциальная, валоспазм);
  • подбор антигипертензивной терапии (ингибиторы АПФ, В-блокаторы, диуретики и др.)

Исследуемые маркеры: 17 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Атеросклероз»

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику и нарушение липидного обмена. Данный генетический анализ показывает риск развития атеросклероза и формирования атеросклеротической бляшки.

При высоком риске развития атеросклероза своевременная профилактика поможет избежать или снизить риск развития заболевания

Показания для исследования:

  • атеросклероз в личном или семейном анамнезе;
  • варикозное расширение вен в личном анамнезе;
  • артериальная гипертония в личном или семейном анамнезе;
  • ишемическая болезнь сердца в личном или семейном анамнезе;
  • дислипидемия;
  • гипергомоцистенемия в личном или семейном анамнезе.

Исследуемые маркеры: 17 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Эндотелиальная дисфункция»

Эндотелиальная дисфункция – это постоянное и прогрессирующее повреждение внутреннего слоя клеток сосудов (эндотелия), которые в норме очень тонкие и гладкие, что позволяет крови свободно циркулировать по венам и артериям. При повреждении этих клеток стенки сосудов начинают терять свою прочность и эластичность, в результате затрудняется доставка крови и кислорода в ткани, что приводит к серьёзным заболеваниям сердечно-сосудистой системы.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику, накопление соли в организме, отвечают за воздействие гипоксии на эндотелий. Данный генетический анализ показывает риск развития артериальной гипертензии, нарушение функции эндотелия, тканевой гипоксии, риски осложнений во время беременности (преэклампсия, артериальное давление, отёки, ФПН, гипоксия плода, в т.ч прогноз реакции плода на гипоксию).

Показания для исследования:

  • осложнение беременности в виде ФПН и гипоксии плода;
  • варикозное расширение вен;
  • артериальная гипертония;
  • атеросклероз;
  • инсульт (в личном или семейном анамнезе);
  • ишемические кардиоваскулярные расстройства;
  • болезнь Паркинсона;
  • кома.

Исследуемые маркеры: 18 полиморфизмов. Подробнее

Фактор, индуцируемый гипоксией (один маркер)

Гипоксией называют пониженное содержание кислорода в организме, органах или тканях. Если сила или длительность воздействия превышают восстановительные возможности организма, то в нём развиваются необратимые изменения. Наиболее чувствительны к кислородному голоданию центральная нервная система, сердце, почки и печени.

Гипоксия бывает:

  • экзогенная — из-за снижения кислорода во вдыхаемом воздухе (при низком атмосферном давлении, в закрытых помещениях, в высокогорье);
  • респираторная — при нарушении доставки кислорода из атмосферы в кровь (дыхательная недостаточность);
  • гемическая — при снижении кислородной ёмкости крови, которая возникает из-за анемии, отравления угарным газом или окислителями;
  • циркуляторная — при недостаточности кровообращения сердца либо сосудов;
  • тканевая — при нарушении использования кислорода тканями;
  • перегрузочная — вследствие чрезмерной функциональной нагрузки на орган или ткань, например, при тяжёлой работе или во время эпиприпадка;
  • техногенная — как результат постоянного пребывания в среде с повышенным содержанием вредных выбросов.

Показания для исследования:

  • ишемические кардиоваскулярные расстройства;
  • ХОБЛ;
  • отёк лёгких в условиях высокогорья («горная болезнь»);
  • перед занятиями альпинизмом или дайвингом;
  • неспецифические заболевания лёгких;
  • хронические воспалительные процессы;
  • онкология;
  • болезнь Паркинсона.

Исследование включает в себя анализ одного полиморфизма: HIF1A1. Подробнее

Панель «Липидный обмен»

«Фуу», — говорят фитоняшки, выказывая презрение к жирной еде. Полки в супермаркетах ломятся от продуктов «лайт». Обезжиренным делают всё: молоко, творог, кефир, даже сливки и сыры! Однако люди, объявившие кампанию по истреблению этого питательного вещества, не понимают, что жир (в определённых объёмах) необходим организму: для получения энергии, усвоения некоторых витаминов, движения, контроля аппетита, терморегуляции, транспортировки питательных веществ.

Жиры синтезируются в печени или поступают в организм с пищей. Сложный процесс, происходящий в некоторых клетках живых организмов в результате метаболизма этих веществ, называется липидным обменом. Нарушения данного процесса происходят при многих инфекционных, инвазионных и незаразных болезнях.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), на увеличение или снижение активности ферментов и участвуют в метаболизме липопротеинов.

Показания для исследования:

  • нарушение липидов;
  • гиперхолистеренемия;
  • атеросклероз;
  • ожирение;
  • ИБС.

Исследуемые маркеры: 14 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Метаболизм кофеина» риск развития ССЗ на фоне употребления кофе

Всё, эти нескончаемые споры о пользе и вреде кофеина можете прекращать! На одних чашка крепкого напитка просто действует возбуждающе, у других мало того, что не прибавляет энергию, так ещё и повышает артериальное давление. Учёные расшифровали ген CYP1A1, мутации которого ускоряют метаболизм кофеина.

Проведя исследование «Метаболизм кофеина», генетики подскажут, сколько чашек кофе и чая вы сможете выпивать, без вреда для своего здоровья. Подробнее об анализе

Заказать

Около одного процента всех жителей земли страдает маниакально-депрессивным психозом или шизофренией, в семь раз больше — депрессией. Болезнь Альцгеймера настигает где-то пять человек из ста, причём людей не обязательно пожилых. Такова неутешительная мировая статистика. Естественно, учёные активно занимаются исследованием этих недугов и способом их предотвращения. Исследования функций головного мозга приводят к неоднозначным выводам, споры между докторами до сих пор не прекращаются. В чём светилы науки сходятся, так это в том, что на возникновение всех перечисленных заболеваний влияет предрасположенность организма. Как эту информацию использовать на благо человечеству и каждому конкретному пациенту?

Генетические методы исследования позволили учёным продвинуться в исследовании психиатрических расстройств. Так, анализ структуры отдельных (очень мелких) участков ДНК позволил выявить локус, где происходит мутация. Определение точного месторасположения генов в разных хромосомах позволило распознавать конкретный ген, изменения в котором приводят к возникновению заболевания.

Причём при психиатрических расстройствах мутации происходят не в одном, а в нескольких генах. Специалисты из Германии, изучающие шизофрению, доказали, что при возникновении данной болезни изменяется не менее 10 генов. Так что молекулярное исследование в данной отрасли медицины нужно проводить комплексное.

К болезни Альцгеймера приводят мутации трёх генов – они объясняют раннюю форму БА, способствовать либо препятствовать развитию поздней болезни могут многие другие гены.

При этом аутизм на 52% определяется генетикой и лишь на 2,6% ― мутациями, которые происходят спонтанно, а не передаются по наследству. Так что если в вашем семейном анамнезе есть данное заболевание, вам в обязательном порядке показана перинатальная диагностика.

Кроме шизофрении, болезни Альцгеймера и аутизма, могут оставлять свои отпечатки в генах человека депрессия, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), биполярное расстройство.

Также были обнаружены гены, мутация которых влияет на возникновение нескольких заболеваний. Поэтому ничего удивительного, если помимо шизофрении у пациента диагностируется и биполярное аффективное расстройство, к примеру.

Однако, и это для многих пациентов и их родственников может стать спасительным кругом, генная структура зачастую — лишь фон, а катализируют психиатрические болезни факторы внешней среды. То есть, если у вас или члена вашей семьи выявлены определённые мутации в генах, можно избежать проявления болезни ведя здоровый образ жизни или, при необходимости, принимая какие-либо медпрепараты, назначенные врачом. Это даст возможность вести полноценную жизнь. В случаях, когда болезнь уже проявилась, генетическое исследование позволит скорректировать терапию.

Из тысячи детей у двух-трёх — церебральный паралич, трое — с ДЦП, шестеро имеют аутистические расстройства, от 10 до 50 (в зависимости от страны) рождаются с эпилепсией. В общей популяции на каждую тысячу людей у одного — рассеянный склероз, у 121 — мигрень. Среди людей старшего возраста преобладают болезнь Альцгеймера — 67 и болезнь Паркинсона — 9,5 случаев на каждую тысячу жителей планеты.

Вот данные мировой статистики, причём за последние три десятка лет показатели лишь растут. Однако причина этого больше связана с развитием медицины, которая позволяет лучше диагностировать болезни. Важное место в исследовательском арсенале клинической неврологии занимают ДНК-анализы. На данный момент известно свыше 800 генов, «поломки» которых приводят к наследственным поражениям нервной системы.

Как родить здорового ребёнка, если в семье уже есть дети с неврологическим «наследством»? Конечно, в этом поможет пренатальная диагностика, которая позволяет выявить «плохой» эмбрион и избежать наследственного заболевания у будущего потомства. ДНК-диагностика позволяет справиться с недугом и после появления малыша на свет: врачи могут существенно облегчить его состояние, а в некоторых случаях даже полностью скомпенсировать заболевание.

Выберите исследование

Панель «Предрасположенность к рассеянному склерозу»

Рассеянный склероз — хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, которое, как правило, поражает молодых людей. Непредсказуемое расположение патологических процессов приводит к огромному разнообразию симптоматики, так как неизвестно, у какого больного какая часть нервной системы будет поражена первой, что затрудняет диагностику. При этом вовремя начатое лечение позволяет длительно сохранять трудоспособность и предотвращает инвалидизацию.

Причина, по которой возникает рассеянный склероз, до сих пор ещё не выяснена, но в последние годы учёные связывают развитие данной болезни с нарушениями в работе генетики и иммунной системы.

Данный тест исследует маркеры, связанные с нарушением иммунной системы и предрасположенностью к демиелинизации — разрушению миелинового вещества нервных волокон, которое возникает в результате рассеянного склероза.

Показания для исследования:

  • рассеянный склероз в личном/семейном анамнезе;
  • демиелинизация.

Подробнее

Панель «Синдромом Альцгеймера и семейная гиперлипидемия»

Болезнь Альцгеймера (БА) является самой распространенной причиной слабоумия у пожилых людей. Период мягких когнитивных расстройств легко спутать с обычной рассеянностью и апатией. Развитие недуга в итоге приводит к тяжёлой форме, проявляющейся непонятной речью, немотивированными сменами настроения, люди перестают узнавать даже близких родственников. Тяжелая деменция характеризуется полной зависимостью пациентов от посторонней помощи.

Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая проблема, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.

Что общего между этими болезнями? Буквально несколько лет назад учёным удалось доказать связь между высоким уровнем холестерина в крови и БА. Пока они не уверены, является избыток вредного вещества причиной неизлечимой формы деменции, одним из факторов риска или есть третья патология, которая одновременно повышает уровень холестерина в крови и риск развития БА. Одно сказать можно точно: и в том, и в другом случае происходит мутация гена ApoE E2/E3/E4, которая встречается у одного из 200-300 человек.

Показания для исследования:

  • болезнь Альцгеймера (в семейном анамнезе);
  • гиперхолестеринемия;
  • дислипидемия.

Данный тест исследует один маркер, связанный с нарушением липидного обмена, и ассоциирован с рядом патологических состояний. Подробнее

Панель «Медиаторные нарушения»

Серотонин, дофамин и гистамин чаще классифицируют как гормоны, однако они, несмотря на то, что оказывают влияние на работоспособность эндокринной системы, по сути являются нейромедиаторами — активными химическими веществами, благодаря которым передаётся информация между нейронами, а также от нейронов к железам и тканям мышц.

В данном профиле осуществляется анализ полиморфизмов, отвечающих за работу рецепторов допамина и серотонина, связанных с психопатическими состояниями, а также с нейроэндокринной регуляцией.

Показания для исследования:

  • депрессия;
  • психосоматические состояния;
  • СДВГ;
  • болезни зависимости;
  • подбор нейролептиков и антидепрессантов;
  • синдром раздраженного кишечника.

Исследуемые маркеры: шесть полиморфизмов. Подробнее

Заказать

Гастроэнтерология — ещё одна из самых динамичных в своём стремительном развитии областей медицины. Развитие молекулярной генетики, которая активно входит в медицинскую практику, позволило выделить новые нозологические формы болезней органов пищеварения, уточнить их патогенез, поднять на высочайший уровень диагностику и пересмотреть большинство существующих лечебных алгоритмов.

Благодаря ДНК-диагностике расширились возможности терапевтического и хирургического лечения ряда заболеваний желудочно-кишечного тракта. Учёные смогли расшифровать генетическую базу нарушений билирубинового обмена, болезни Вильсона–Коновалова, установили природу наследственного панкреатита... В настоящее время коммерческие наборы, позволяющие идентифицировать гены, ответственные за развитие заболеваний ЖКТ, доступны для большей части населения.

Выберите исследование

Гемохроматоз. Метаболизм железа

Гемохроматоз (бронзовый диабет, пигментный цирроз) — генетически обусловленное нарушение метаболизма железа, приводящее к отложению железосодержащих пигментов в тканях и органах, развитию полиорганной недостаточности. Заболевание сопровождается характерными симптомами: пигментацией кожи, возникновением цирроза печени и сахарного диабета.

  • Частота наследственного гемохроматоза в популяции составляет 1,5-3 случая на 1000 населения.
  • Мужчины болеют в 2-3 раза чаще, чем женщины.
  • Средний возраст развития патологии — 40-60 лет.

Показания для исследования:

  • повышенный ферритин;
  • повышенный гемоглобин;
  • бронзовый цвет кожи, не связанный с загаром;
  • гепатомегалия (увеличение печени);
  • цирроз печени;
  • сахарный диабет неясной этиологии.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на метаболизм железа. Подробнее

Панель «Метаболизм глютена»

Если вы — активный пользователь Интернета и интересуетесь здоровым образом жизни, то наверняка в каких-либо форумах и блогах, посвящённых здоровому образу жизни, наталкивались на ярых пропагандистов безглютеновой диеты, которая полностью исключает белок, содержащийся в составе продуктов, произведенных с использованием пшеницы, ржи, овса или ячменя. Люди, вычеркнувшие из своего рациона хлеб и кашу с целью похудеть, поступают глупо, ведь они лишают свой организм массы полезных веществ.

Однако для 1% жителей планеты, страдающих от непереносимости белка клейковины злаковых, безглютеновая диета жизненно необходима. Употребление этого белка у пациентов с целиакией приводит к необратимым нарушениям пищеварения, потому своевременное выявление заболевания является условием выздоровления. Чаще заболевание развивается в раннем детском возрасте, что требует о родителей повышенного внимания к здоровью ребенка.

Целиакия — наследственное заболевание, характеризующееся атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, вызванной непереносимостью белка клейковины злаковых (глютена).

Чёткого механизма развития непереносимости глютена не выявлено, но исследователи пришли к выводу о генетической предрасположенности к развитию данного заболевания. Высок риск того, что у родственников по прямой линии будет передаваться этот недуг из поколения в поколение. Вероятность развития целиакии среди братьев, детей и родителей больного глютеновой непереносимостью составляет 10%, что в 10 раз превышает таковой показатель в среднем в популяции.

Вторым фактором, располагающим к развитию заболевания, является иммунологическая сенсибилизация к глютену. У больных в крови находятся антитела, специфичные к ферментам, участвующим в метаболизме этого белка.

Пусковым фактором в развитии аутоиммунного поражения кишечника при непереносимости глютена является стрессовая ситуация, ревматические заболевания, перенесённые острые вирусные заболевания.

Итак, панель «Метаболизм глютена» включает в себя анализ семи полиморфизмов. В данном профиле осуществляется изучение генов иммунной регуляции и выявление риска развития непереносимости глютена.

Показания для исследования:

  • аллергия;
  • нарушения метаболизма глютена;
  • HLA-зависимая целиакия;
  • пониженный индекс массы тела;
  • расстройства стула.
Подробнее

Панель «Нутригенетика – 80»

Неправильно, когда люди, выбирая для себя вид спорта и режим питания, оценивают чужой опыт. Как показали исследования генетиков, надо учитывать индивидуальные особенности своего организма! Всеми этими тайнами занимается нутригенетика — наука о влиянии ДНК на усвоение питательных веществ, их метаболизм.

Генетическая диета, разработанная на основе хромосомного анализа, поможет врачу составить для вас персонализированную программу снижения веса.

На основе 80 маркеров будут изучены:

  • нейроэндокринная регуляция обмена;
  • жировой и углеводный обмены;
  • влияние физических нагрузок на массу тела;
  • индивидуальная потребность в витаминах;
  • вкусовые предпочтения;
  • безопасность потребления кофеина;
  • необходимость ограничивать соль;
  • метаболизм алкоголя;
  • метаболизм лактозы;
  • метаболизм железа;
  • метаболизм билирубина;
  • метаболизм глютена (злаков);
  • детоксикация ксенобиотиков.

Подробнее

Панель «Нутригенетика – витамины»

Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.

Панель «Нутригенетика — витамины» изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витаминов: D, A, E, C, B9, В6, B2, B12. Анализ включает в себя исследование 18 полиморфизмов. В заключении генетика пациент получит рекомендации по питанию.

Данный тест также рекомендуется женщинам, планирующим беременность, что поможет исключить врожденные пороки развития плода. Подробнее

Лактазная недостаточность

Лактоза представляет собой молочный сахар, который составляет почти 99% всех известных углеводов молочных продуктов. Под влиянием фермента-лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза распадается на глюкозу и другой сахар — галактозу, после чего происходит их всасывание.

Генетически детерминированная лактазная недостаточность встречается примерно у 10 - 15% населения земного шара, она может возникать уже после окончания периода грудного вскармливания — как правило, понижение активности лактазы приходится на 3-5 годы жизни, окончательно лактазный статус формируется в более позднем возрасте.

Во всех вариантах первичной лактазной недостаточности механизм нарушений (с точки зрения биохимических процессов) один и тот же. Это, очевидно, указывает на наследственный механизм процесса — ребёнок может унаследовать первично низкую активность этого фермента от родителей. Доказано, что наследственные нарушения, как правило, встречаются в семьях, где у взрослых уже имеется неусвоение молочных продуктов. Но иногда бывает так, что родители не предполагают наличия у себя этого недуга: они думают, что просто не очень любят продукты молочного происхождения или что это не соответствует устоявшимся привычкам питания.

Причины вторичной лактазной недостаточности:

  • Кишечные инфекции.
  • Целиакия.
  • Болезнь Крона.
  • Хронический панкреатит.
  • Пищевая аллергия.
  • Резекция тонкой кишки.
  • Перегрузка лактозой.
  • Симптомы лактазной недостаточности у детей грудного возраста.
  • Жидкий стул.
  • Болезненное вздутие живота.
  • Беспокойство ребенка.
  • Плохая прибавка в весе или же снижение в нем.

Первичная лактазная недостаточность возникает лишь у недоношенных детей. Лечение и сопутствующая диета назначаются после исследования. Подробности

Синдром Жильбера

Сложно найти соматическое заболевание, более скрытное, чем синдром Жильбера. Его симптомы либо слабо выражены, либо совсем отсутствуют. Самым распространенным проявлением этого наследственного заболевания служит лёгкая желтушность кожи и склер, дискомфортные ощущения в правом подреберье. Неврологическая симптоматика заключается в слабости, головокружениях, быстрой утомляемости. Возможна бессонница или нарушения сна в виде кошмаров. Ещё реже бывают симптомы диспепсии: странный привкус во рту, отрыжка, изжога, расстройства стула, тошнота и рвота.

Провоцирующие факторы:

  • нарушение диеты;
  • приём глюкокортикостероидов, анаболических стероидов;
  • сочетание алкоголя и профессионального спорта;
  • частые простудные заболевания;
  • стрессы;
  • операции и травмы.

ДНК-диагностика синдрома Жильбера проводится путём анализа числа ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1 (при этой патологии их больше семи). Подробнее об исследовании

Заказать

Ортопедия

Гинекология

Стоматология

Эти две области медицины, ортопедия и ревматология, тесно переплетаются. Первая занимается диагностикой и лечением костно-мышечной системы, во власти второй — нарушения, возникающие в суставах или соединительной ткани.

Врач-ортопед лечит мышцы, суставы, сухожилия, связки, кости, нервные окончания — эти органы опорно-двигательного аппарата обеспечивают нам возможность двигаться. Только с ортопедией связаны свыше тысячи различных заболеваний, среди которых: артроз, бурсит, воспаления около суставной сумки и самих суставов, остеохондроз, дисплазии тазобедренной области, туннельный синдром, травмы связок, сухожилий и конечностей.

Большинство проблем, с которыми пациенты обращаются к ревматологу, связаны с врожденными пороками, а также с последствиями травм или перенесенных ранее болезней. Артрит, остеоартроз и подагра — вот основные недуги, которыми борется данный доктор.

Однако самым известным заболеванием этой категории является ревматизм, который возникает по трём причинам:

  1. как следствие стрептококковой инфекции (из-за перенесенных ангины, скарлатины, рожи);
  2. в результате иммунного поражения, например, из-за тяжёлой аллергической реакции;
  3. в силу генетического сбоя, при наличии предрасположенности к нему, полученной человеком по наследству.

Как показывает статистика, в развитых странах, где при лечении стрептококковых инфекций антибиотики назначают на самой ранней стадии болезни, случаи заболевания ревматизмом намного меньше, чем в России. В нашей стране 80% людей старше 70 лет болеют ревматическим пороком сердца именно потому, что в их молодые годы антибиотики ещё не применялись.

Правильно и вовремя поставленный диагноз помогает избавиться от боли и восстановить трудоспособность многим, даже тяжёлым пациентам. Также благодаря генетическому исследованию у врачей есть шанс предвидеть то или иное заболевание, к которому предрасположен человек, задолго до проявления симптоматики.

Выберите исследование

Панель «Костный метаболизм»

Состояние, возникающее из-за недостатка минералов в костной ткани, у детей называют рахитом, у взрослых — остеомаляцией. В первом случае кости становятся мягкими и деформируются, во втором появляются спонтанные, зачастую симметричные переломы в области таза и бедренной кости.

Ещё одна метаболическая проблема, связанная с изменением состава костной ткани, на развитие которой может повлиять и рахит, — остеопороз. При этом хронически прогрессирующем системном заболевании скелета уменьшается масса костей и нарушается их прочность, в результате они становятся хрупкими и часто ломаются.

Классификация факторов риска остеопороза:

  • Генетический, среди которых — принадлежность к европеоидной или монголоидной расе, наличие проблем с костями у близких родственников, старость, низкий вес (до 50-56 кг женщины и до 70 кг — мужчины); критический рост (для женщин выше 172 см, для мужчин — 183 см).
  • Эндокринологический, к которому относится любой гормональный дисбаланс, ранняя менопауза, все виды бесплодия.
  • Обусловленный образом жизни — курение, злоупотребление алкоголем, недостаточная физическая активность, при которой организму нет смысла наращивать мышечную систему или наоборот – избыточная спортивная нагрузка; дефицит кальция и витамина D.
  • Сопутствующая соматическая патология и состояние после трансплантации органов.
  • Длительный приём медицинских препаратов.

В данном профиле осуществляется анализ генов, регулирующих кальциевый и гормональный обмен, резорбции костной ткани. Нарушение костного метаболизма может иметь различные клинические проявления и быть диагностировано в разном возрасте.

Показания для анализа:

  • рахит и рахитоподобные состояния, дефицит витамина D;
  • остеопороз и остеопенический синдром (в личном или семейном анамнезе);
  • позвонковые грыжи, трещины в костях;
  • компрессионные переломы (не связанные с тяжелыми травмами);
  • выбор лекарственной тактики при коррекции костного метаболизма (препаратов, стимулирующих коллагенез, бисфосфонатов, кальцитонина, витамина D).

Исследуемые маркеры: 15 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит»

Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) — это хроническая прогрессирующая патология, которая поражает суставы. В начальной стадии наблюдаются проблемы со связочным аппаратом позвоночной структуры — пациент во время движения испытывает болевые ощущения в крестце и пояснице, что характерно для заболевания остеохондроза. В последующем у него снижается двигательная функция сочленений костей скелета, вплоть до полной обездвиженности.

В отличие от болезни Бехтерева при ревматоидном артрите у больных происходит симметричное устранение суставов и образование ревматоидных узлов, которые никогда не образуются при ББ.

В данном профиле осуществляется анализ полиморфизма, связанного с ревматоидными заболеваниями. Исследуемый маркер: HLAB27

Показания для проведения анализа:

  • болезнь Бехтерева;
  • ревматоидный артрит.
Подробнее

Заказать

Ещё несколько десятков лет назад многие люди, которые только лишь благодаря врачам смогли стать счастливыми родителями, были обречены на бездетную жизнь. Пришла на помощь наука и в семьи, в анамнезе которых есть наследственные заболевания: с помощью пренатальной диагностики доктора могут не только предвидеть, но и контролировать процесс рождения здоровых малышей. Новые методы лечение гинекологической патологии, более точная диагностика заболеваний — это тоже всё результат развития генетики.

Показания для консультации врача-генетика в акушерстве и гинекологии:

  • аменорея;
  • беременные старше 35 лет;
  • близкородственный брак;
  • высокий риск хромосомной патологии по пренатальному скринингу;
  • воздействие неблагоприятных факторов во время беременности — работа на вредном производстве, курение, употребление алкоголя и наркотиков, соматические заболевания матери;
  • наследственная и врожденная патология в семье;
  • определение пола плода и отцовства с точностью 99,9% на ранних сроках беременности;
  • первичное бесплодие у супругов;
  • планирование беременности;
  • подготовка к ЭКО и ИКСИ;
  • подозрение на врожденные пороки развития плода;
  • пренатальная диагностика;
  • привычное невынашивание беременности.

Пренатальная диагностика — это комплексное дородовое исследования, цель которого — выявить/исключить патологию плода на стадии внутриутробного развития. В результате этого врач ответит на вопрос, жизненно важный для каждого родителя: «Здоров плод или нет?», а также сможет исключить патологию в будущем, давая любой семье шанс на рождение крепкого малыша.

В медико-генетическом центре «Геномед» вы не только сможете пройти молекулярную диагностику, но и получить консультацию врача акушера-гинеколога, который ведёт приём пациентов с любыми вопросами профильной патологии, с проблемами гинекологической эндокринологии (аменорея, НМЦ, вопросы контрацепции, климактерический синдром). Пациенты, живущие вдалеке от крупных городов, могут получить онлайн-консультацию по скайпу.

Выберите исследование

Панель «Осложнения беременности»

Несмотря на то, что беременность для большинства женщин — счастливейший период, нельзя отрицать очевидного: в это время здоровье будущей мамочки может ухудшиться. «Интересное положение» является фактором реализации генетической предрасположенности таких патологий, как: артериальная гипертония, нарушение свёртывающей системы крови, гипер- или гипотонус сосудов, патология костей, метаболизма стероидных гормонов, системы детоксикации и др.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на течение беременности и предрасположенность к различным осложнениям. Результаты анализа помогут выработать стратегию профилактики патологических состояний для матери и плода.

Показания для диагностики:

  • невынашивание беременности на любом сроке, не связанное с хромосомными патологиями плода;
  • замершая беременность;
  • врожденные пороки развития плода (ВПР) за счет дефицита витаминов группы В;
  • гестоз первой и второй половины беременности (артериальная гипертония, отёки, преэклампсия и эклампсия) в личном или семейном анамнезе;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • гипоксия плода;
  • истмико-цервикальная недостаточность.

Исследуемые маркеры: 37 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО»

Экстракорпоральное оплодотворение, которое впервые было проведено в 1978 году, — удивительный шанс стать матерью женщинам с бесплодием в анамнезе. Однако и ЭКО — не панацея, ведь не всегда в результате этой процедуры возникает беременность, более того, нередко на пациентку «сваливаются» и всевозможные осложнения гормональной терапии, которая обязательно сопутствует процессу.

Чтобы этого не произошло, рекомендуем при подготовке к ЭКО, особенно когда уже были неудачные попытки, провести данное исследование. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые отвечают за метаболизм стероидных гормонов и позволяют рассчитать риск развития синдрома гиперстимуляции яичников — основного возможного осложнения искусственного оплодотворения.

Эта информация нужна:

  • для репродуктологов с целью выбора протокола;
  • акушерам-гинекологам для принятия решения о целесообразности направления пациентки на ЭКО.
    • Исследуемые маркеры: четыре полиморфизма. Подробнее

Панель «Метаболизм стероидных гормонов»

Стероидные гормоны — это особая группа биологически-активных веществ, которые регулируют многие процессы жизнедеятельности. Минералокортикостероиды влияют на обмен минералов (в основном натрия и калия), при его избыточном количестве развиваются отёки, гипертония, гипокалиемия, при недостатке возникает обезвоживание организма.

Глюкокортикоиды повышают уровень глюкозы в крови, вызывают перераспределение жира на теле, способствуют распаду белков и угнетают их синтез, повышению аппетита, внутричерепного и внутриглазного давления, нарушают процесс роста детского организма.

Эстрогены, или женские половые гормоны, в основном продуцируются в яичниках, в небольшом количестве образуются в яичках, а также в печени и надпочечниках (у мужчин и женщин). Стероиды образуются в основном в семенниках, главный мужской гормон, тестостерон, отвечает увеличение мышечной массы в организме, благодаря ему у сильной половины проявляются характерные признаки мужественности. Однако он присутствует и у женщин, естественно, в минимальных количествах. В целом половые гормоны обеспечивают репродуктивную функцию.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на метаболизм стероидных гормонов и репродуктивные возможности.

Показания для исследования (для женщин):

  • невынашивание беременности;
  • бесплодие;
  • неудачные попытки искусственного оплодотворения;
  • планирование ЭКО;
  • гормонозависимые новообразования (миома, мастопатия);
  • остеопороз в личном или семейном анамнезе;
  • аменорея.

Показания для исследования (для мужчин):

  • метаболический синдром, который бывает в основном у подростков;
  • мужское бесплодие;
  • нарушение сперматогенеза.

Исследуемые маркеры: шесть полиморфизмов. Подробнее

Риск рака шейки матки на фоне носительства ВПЧ

В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов, в частности, носительство вирусных или бактериальных инфекций (ВПР, ХБ).

Единственным и очень важным показанием для исследования является носительство вируса папилломы человека (для женщин).

Исследование включает в себя анализ пяти полиморфизмов. Подробнее

Заказать

Казалось бы, как генетика может быть связана с вашим состоянием зубов? Ну, чисти их регулярно, полощи рот после приёма пищи, пользуйся специальной нитью, раз в полгода ходи к стоматологу — и блестящая улыбка тебе обеспечена! Однако наследственность и в этой отрасли медицины играет важную роль, несмотря на то, что данный факт врачами ранее совсем не рассматривался. Доктора даже не предполагали, что разрушительная болезнь зубов и дёсен передаётся по наследству, от родителей – их детям и внукам.

Как кардиологи одним из первых задают своим пациентам вопрос о семейной истории какого-либо недуга, так и передовые стоматологи интересуются у клиентов тем же.

Кроме того, наследственностью определена и реакция пациентов на проводимую терапию. Определенные группы генов помогают определить, кому из них станет лучше, а кому — нет. Для проверки профиля пациента доктора используют небольшой кусочек ткани десны, который удаляется под местной анестезией и отправляется в лабораторию для ДНК-анализа.

Генетики говорят, что новый способ не только помогает выявить всех, кто потенциально подвержен болезни дёсен, но и разработать новые способы терапии. Кроме того, он является отличным способом индивидуального подхода к каждому конкретному случаю. И ещё пять лет назад об этих исследованиях писали лишь учёные-теоретики, предполагая, что в скором времени данные анализы будут возможны, сегодня мы предлагаем вам воспользоваться этими тестами.

Выберите исследование

Панель «Имплантация»

Несмотря на то, что при имплантации зубов используют биосовместимые материалы нового поколения, иногда (в 2–4% случаев) происходит их отторжение. Чтобы снизить вероятность побочных эффектов перед началом процедуры пациенту нужно провести качественную диагностику, среди которой и ДНК-тестирование.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые отвечают за костный метаболизм и иммунную систему, реакцию организма на инвазию.

Эта информация необходима:

  • стоматологам-хирургам;
  • хирургам.

Показания для ДНК-тестирования:

  • подготовка к вживлению стоматологических имплантов;
  • неприживаемость имплантов.

Исследуемые маркеры: 13 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Пародонтоз и пародонтин»

Эти две патологии полости рта, несмотря на схожесть названий, протекают по-разному. Пародонтоз — системное поражение околозубной ткани — возникает из-за генетической предрасположенности, патологического изменения сосудов, сахарного диабета, проблем ЖКТ, авитаминоза, нарушения кровоснабжения тканей. Главным предрасполагающим фактором пародонтита является бактериальный налет, который при несоблюдении гигиенических процедур превращается в зубной камень.

Заказать

Офтальмология

Эндокринология

Спорт

Глазная генетика, как любой другой раздел медицинской генетики, изучает индивидуальные различия человека, на которые влияют хромосомные или генетические факторы. Это изолированные наследственные заболевания, ограниченные патологией глазного яблока, а также системные патологии, которые включают глазные аномалии.

  • Частота выявляемой врожденной патологии в офтальмологии составляет 2-4%.
  • Генетические изменения являются причиной слепоты у детей в половине случаев.

Врожденная патология органов зрения возникает под влиянием:

  • наследственных факторов;
  • внутриматочной инфекции (краснуха, токсоплазмоз, цитомегаловирус и сифилис);
  • токсинов (фетальный алкогольный синдром);
  • болезней сосудов;
  • травм (редко встречающиеся повреждения при парацентезе);
  • метаболических эндокринных заболеваний (сахарный диабет у матери);
  • приёма во время беременности некоторых терапевтических препаратов, назначаемых женщинам врачами;
  • химических веществ из окружающей среды.
Причины аномалий развития объединяют в четыре группы:

I. Аномалии, вызванные только наследственными мутациями.
II. Аномалии, связанные с генетической предрасположенностью к малформациям при воздействии неблагоприятных факторов окружающей среды.
III. Дефекты, возникающие под воздействием факторов окружающей среды, препятствующих развитию генетически нормальной зиготы.
IV. Спонтанные мутации, приводящие к глазным аномалиям.

Выберите исследование

Заказать

Эндокринология — наука очень молодая. Многие годы проблемами сахарного диабета, тиретоксикоза, гиперкортицизма и ожирения занимались терапевты. После появления новой специальности увеличилось число больных людей, что ничего странного, ведь при этом повысилось и выявление патологий, а также, как следствие, выросла и продолжительность жизни пациентов.

Очередной скачок в эндокринологии произошёл после активного развития другого направления медицины — генетики. В настоящее время обе эти науки работают в тесном контакте друг с другом. Наследственность не только является основой практически любого заболевания данной системы, но и диктует организму скорость восстановления, ответную реакцию на терапию.

На этом симбиоз отраслей не останавливается. Сейчас учёные предлагают использовать достижения медицины на благо красоты! Исследовав ДНК, генетики расскажут о процессах метаболизма в вашем организме, о том, какие продукты противопоказаны именно для вас, и в зависимости от того, какие гены присутствуют в вашем генофонде, помогут составить индивидуальную диету, перед которой уж точно не устоят лишние килограммы.

Выберите исследование

Панель «Метаболический синдром и ожирение»

Метаболический синдром – это комплекс изменений, происходящих из-за нарушения обмена веществ. Данное состояние не считается отдельным заболеванием, а возникает, когда организм одновременно страдает от четырех болезней: гипертонии, ожирения, ИБС и сахарного диабета 2-го типа. Эта смесь недугов настолько опасна, что врачи назвали её «смертельным квартетом», приводящим к атеросклерозу, импотенции, поликистозу яичников, инсульту и инфаркту.

Данный тест исследует риски и механизмы запуска метаболического синдрома и ожирения. В панели представлены полиморфизмы, которые отвечают за невосприимчивость тканей к инсулину (основной гормон, отвечающий за усвоение глюкозы) — инсулинрезистентность и нарушение метаболизма стероидных гормонов.

Показания для проведения исследования:

  • ожирение в личном или семейном анамнезе;
  • метаболический синдром, в том числе у детей.

Включает в себя анализ 25 значимых маркеров. Подробнее

Панель «Липидный обмен»

«Фуу», — говорят фитоняшки, выказывая презрение к жирной еде. Полки в супермаркетах ломятся от продуктов «лайт». Обезжиренным делают всё: молоко, творог, кефир, даже сливки и сыры! Однако люди, объявившие кампанию по истреблению этого питательного вещества, не понимают, что жир (в определённых объёмах) необходим организму: для получения энергии, усвоения некоторых витаминов, движения, контроля аппетита, терморегуляции, транспортировки питательных веществ.

Жиры синтезируются в печени или поступают в организм с пищей. Сложный процесс, происходящий в некоторых клетках живых организмов в результате метаболизма этих веществ, называется липидным обменом. Нарушения данного процесса происходят при многих инфекционных, инвазионных и незаразных болезнях.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), на увеличение или снижение активности ферментов и участвуют в метаболизме липопротеинов.

Показания для исследования:

  • нарушение липидов;
  • гиперхолистеренемия;
  • атеросклероз;
  • ожирение;
  • ИБС.
    • Исследование включает в себя анализ 14-ти полиморфизмов. Подробности

Панель «Сахарный диабет 2-го типа и его осложнения»

При этом эндокринном заболевании наблюдается постоянное повышение глюкозы в крови. Сахарный диабет 2 типа, наиболее распространённый вид СД, характеризуется нарушением восприимчивости клеток и тканей к инсулину — он продолжается вырабатываться, но при этом он не вступает во взаимодействие с клетками тела и не ускоряет поглощение из крови глюкозы.

Не так страшен сахарный диабет, как его осложнения. Иногда происходит так, что они опережают клиническое развитие болезни и реализуются гораздо раньше, чем был поставлен сам диагноз. Справедливости ради надо отметить, что имеет место быть и вариант реализации СД 2 типа без осложнений.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень инсулина в крови, метаболизм липопротеинов, на развитие метаболического синдрома, деление и дифференцировку клеток.

Пройдя тестирование, вы узнаете:

  • Риск развития инсулинорезистентности и СД 2 типа.
  • Риск развития осложнений сахарного диабета 2 типа.
  • Эффективность препаратов сульфонилмочевины и репаглинида.

Показания для исследования:

  • ожирение;
  • гипертония;
  • метаболический синдром;
  • повышение глюкозы в крови;
  • наличие СД у ближних родственников;
  • сахарный диабет 2 типа (в личном или семейном анамнезе);
  • неправильное питание (много рафинированных углеводов и мало клетчатки).

Данный тест включает в себя анализ 12-ти полиморфизмов. Подробнее

Панель «Синдромом Альцгеймера и семейная гиперлипидемия»

Болезнь Альцгеймера (БА) является самой распространенной причиной слабоумия у пожилых людей. Период мягких когнитивных расстройств легко спутать с обычной рассеянностью и апатией. Развитие недуга в итоге приводит к тяжёлой форме, проявляющейся непонятной речью, немотивированными сменами настроения, люди перестают узнавать даже близких родственников. Тяжелая деменция характеризуется полной зависимостью пациентов от посторонней помощи.

Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая проблема, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.

Что общего между этими болезнями? Буквально несколько лет назад учёным удалось доказать связь между высоким уровнем холестерина в крови и БА. Пока они не уверены, является избыток вредного вещества причиной неизлечимой формы деменции, одним из факторов риска или есть третья патология, которая одновременно повышает уровень холестерина в крови и риск развития БА. Одно сказать можно точно: и в том, и в другом случае происходит мутация гена ApoE E2/E3/E4, которая встречается у одного из 200-300 человек.

Показания для исследования:

  • болезнь Альцгеймера (в семейном анамнезе);
  • гиперхолестеринемия;
  • дислипидемия.

Данный тест исследует один маркер, связанный с нарушением липидного обмена, и ассоциирован с рядом патологических состояний. Подробнее

Панель «Костный метаболизм»

В данном профиле осуществляется анализ генов, регулирующих кальциевый и гормональный обмен, резорбции костной ткани. Нарушение костного метаболизма может иметь различные клинические проявления и быть диагностировано в разном возрасте.

Показания для исследования:

  • рахит и рахитоподобные состояния, дефицит витамина D;
  • остеопороз и остеопенический синдром (в личном или семейном анамнезе);
  • позвонковые грыжи, трещины в костях;
  • компрессионные переломы (не связанные с тяжелыми травмами);
  • выбор лекарственной тактики при коррекции костного метаболизмаи (препаратов, стимулирующих коллагенез, бисфосфонатов, кальцитонина, витамина D).

Исследование включает в себя анализ 15 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нутригенетика – 80»

Неправильно, когда люди, выбирая для себя вид спорта и режим питания, оценивают чужой опыт. Как показали исследования генетиков, надо учитывать индивидуальные особенности своего организма! Всеми этими тайнами занимается нутригенетика — наука о влиянии ДНК на усвоение питательных веществ, их метаболизм.

Генетическая диета, разработанная на основе хромосомного анализа, поможет врачу составить для вас персонализированную программу снижения веса.

На основе 80 маркеров будут изучены:

  • нейроэндокринная регуляция обмена;
  • жировой и углеводный обмены;
  • влияние физических нагрузок на массу тела;
  • индивидуальная потребность в витаминах;
  • вкусовые предпочтения;
  • безопасность потребления кофеина;
  • необходимость ограничивать соль;
  • метаболизм алкоголя;
  • метаболизм лактозы;
  • метаболизм железа;
  • метаболизм билирубина;
  • метаболизм глютена (злаков
  • детоксикация ксенобиотиков.

Исследуемые маркеры: 80 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения)

Данный тест проводится с целью изучения генетических маркеров для составления персонализированной программы снижения веса.

При исследовании всего десяти ключевых маркеров, можно получить следующие рекомендации:

  • Режим питания, необходимость «разгрузочных дней».
  • Оптимальный вариант гипокалорийной диеты – низкоуглеводная, низкожировая, белковая, сбалансированная.
  • Физические нагрузки умеренные/интервальные.
  • Уровень потребления соли.
  • Наличие риска сердечно-сосудистых заболеваний при употреблении кофе.

Показаниями для исследования являются ожирение и повышенный индекс массы тела.

Исследуемые маркеры: 10 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нутригенетика – витамины»

Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.

Панель «Нутригенетика — витамины» изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витаминов: D, A, E, C, B9, В6, B2, B12. Анализ включает в себя исследование 18 полиморфизмов. В заключении генетика пациент получит рекомендации по питанию.

Данный тест также рекомендуется женщинам, планирующим беременность, что поможет исключить врожденные пороки развития плода. Подробнее

Заказать

Спортивная генетика — достаточно молодая отрасль медицины, изучающая геном человека в аспекте физической деятельности. Родоначальником этого направления стал американский учёный Клод Бушар, который в 1983 году обнародовал результаты многолетних трудов, рассказав об индивидуальных различиях в ответ на физические нагрузки и о влиянии наследственности на этот процесс.

Несмотря на то, что официальное становление спортивной генетики как отрасли знания произошло ещё в 1980 году (на олимпийском научном конгрессе «Спорт в современном обществе» в Тбилиси), она практически не оформилась как учебная дисциплина. Однако ситуация медленно, но верно меняется: уже сейчас генетическое обследование прошли многие ведущие российские спортсмены, дополнив международную копилку данных ДНК. Большинство из них подтвердили исследования учёных, у незначительной части олимпийских чемпионов отсутствовали «победоносные» гены, при этом практически все эти спортсмены признались, что для победы им понадобилось в разы больше сил и упорства, чем большинству их коллег.

В Китае без генетического анализа ребёнок не сможет поступить в специализированную спортивную школу. То есть сначала свой вердикт выносят генетики, только после этого за дело принимаются тренеры.

Рады сообщить, что свой вклад в становление спортивной генетики в нашей стране внесли и специалисты МГЦ «Геномед». Теперь мы работаем над тем, чтобы эти достижения отрасли смогли оценить как титулованные спортсмены, так и начинающие спортсмены.

ДНК-анализ не только выявит у конкретного человека предрасположенность к различным видам спорта, но и риски для здоровья, связанные с физическими нагрузками. Данное исследование позволяет определить возможности достижения высоких спортивных результатов без вреда для здоровья.

Итак, маркеры предрасположенности к определенным видам спорта выявят:

1. Гены, отвечающие за:
- костную систему (обмен кальция);
- энергетический обмен в мышцах и метаболизм инсулина;
- снабжение мышц кислородом, противодействие гипоксии;
- преобладание «быстрых» и «медленных» мышечных волокон.

2. Риски для здоровья, связанные с физической работой. В заключении будет указано:
- может ли при высоких нагрузках у спортсмена развиться сердечно-сосудистая патология;
- какова вероятность развития кардиомиопатии, гипертензии, тромбоэмболических осложнений при травмах;
- существует ли вероятность внезапной смерти.

В результате ребёнку будет рекомендовано определённое спортивное направление, при занятии которым у него будет огромный шанс добиться максимальных успехов. Кроме того, специалисты отметят характер необходимого медицинского наблюдения, особенности диеты и рекомендации по реабилитации при возникновении травм. Иногда генетики рекомендуют отказаться от выбранного вида спорта, отдавая предпочтению другому – при соблюдении этих рекомендаций человек имеет возможность не только добиться наивысших для себя спортивных результатов, но и сохранить жизнь и здоровье.

Выберите исследование

Панель «Спорт – max»

В данной панели анализируются маркеры, ассоциированные с успехом в спорте. Оцениваются показатели: силы, скорости, выносливости, мышечной массы. Анализ поможет определить, в каком виде спорта будет наиболее успешен начинающий спортсмен.

Тестирование показано:

  • спортсменам, которые хотят сменить вид деятельности;
  • людям, которые переходят из «любительского» в профессиональный спорт;
  • при выборе спортивной секции ребёнку.

Исследуемые маркеры: 50 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Спорт – min»

В данной панели анализируются маркеры, ассоциированные с успехом в спорте. Оцениваются показатели: силы, скорости, выносливости, мышечной массы. Анализ поможет определить, в каком виде спорта будет наиболее успешен начинающий спортсмен.

Тестирование показано:

  • начинающим спортсменам;
  • при выборе спортивной секции ребёнку.

Исследуемые маркеры: 20 полиморфизмов. Подробнее

Заказать

Пульмонология

Дыхательная система (ДС) человека выполняет важную роль, обеспечивая терморегуляцию, увлажнение вдыхаемого воздуха, солевой и липидный обмены, механическую и иммунную защиту от факторов внешней среды. Также благодаря этому механизму жизнедеятельности наш организм насыщается кислородом, а мы можем говорить и ощущать запахи.

При этом органы ДС, пожалуй, чаще остальных страдают от разных болезней, которые делятся на четыре типа:

  • Инфекционные — воспалительные заболевания органов дыхания, вызванные вирусами, бактериями или грибками, которые попали в организм и привели, например, к бронхиту, пневмонии, ангине.
  • Аллергические — эти проблемы, знакомые многим, появляются из-за пыльцы, пищевых и бытовых частиц, которые провоцируют бурную реакцию организма и способствуют развитию, например, бронхиальной астмы.
  • Аутоиммунные поражения происходят, когда в организме из-за какого-либо сбоя начинают вырабатываться вещества, направленные против собственных клеток. Пример — идиопатический гемосидероз лёгких.
  • Наследственные — эти заболевания передаются от родителей детям, по крайней мере, предрасположенность к ним.

Содействуют развитию патологии дыхательной системы и неблагоприятные внешние факторы. Сами по себе они не вызывают заболевания, но провоцируют его развитие. Так, в редко проветриваемом помещении возрастает риск заболеть бронхитом, «подхватить» ОРВИ или ангину. Именно поэтому «белые воротнички» чаще остальных ходят на «больничный».

Выберите исследование

Панель «Дыхательная система»

Это воспалительное заболевание нижних дыхательных путей является самой частой причиной в мире, из-за которой люди обращаются в больницу. Причины бронхита могут быть самые разнообразные: бактерии, вирусы или простейшие, реже — химическое или токсическое отравление.

IgE обычно повышен при очень многих заболеваниях:

  • бронхиальной астме (основные симптомы — сильные кашель и одышка, удушье),
  • атопическом дерматите (хроническом аллергическом дерматите, который развивается у лиц с генетической предрасположенностью к атопии и имеет рецидивирующее течение),
  • аллергическом рините (воспалительной патологии слизистой носа, несвязанной с инфекций).

Если показатель уровня иммуноглобулина больше нормы, организм нам подаёт сигналы о том, что он сенсибилизирован (имеет высокую чувствительность и риск развития аллергии) ко многим аллергенам. Чем раньше обнаружена причина этого недуга, тем больше шанса полностью от него избавиться. Группа аллергических заболеваний, основная роль в развитии которых принадлежит наследственной предрасположенности, называется атопией.

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных атопией, повышением IgE, риском развития бронхиальной астмы, эмфиземой лёгких, ХОБЛ и фиброзом лёгких

Показания для тестирования:

  • аллергия;
  • повышение IgE;
  • астма;
  • курение;
  • хронический бронхит.

Исследуемые маркеры: 22 полиморфизма. Подробнее

Заказать

Преимущества проведения анализа
в лаборатории «Геномед»

Высокая
точность — 99,9%
Консультация
врача генетика
Быстрое получение
результата —
7 рабочих дней

Как сделать анализ?

Запись онлайн
или по телефону
8-800-333-45-38

Забор материала
в лаборатории

Быстрое получение
результата

Консультация
врача генетика

Остались вопросы? Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок

Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр