Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о зармершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 

Консультация врача генетика

Зачем нужна консультация врача-генетика?

Согласно статистике, не менее 5% детей рождается с наследственными заболеваниями и врождёнными пороками развития. От рождения больного ребенка не застрахована ни одна супружеская пара и даже у здоровых родителей, к сожалению, может родиться ребёнок с врождённым пороком или наследственным заболеванием.

Определить генетическое заболевание не всегда просто.

Многие наследственные синдромы, которые клинически очень сходны могут вызываться повреждениями совершенно разных генов. В этих случаях, также как и в отношении наследственных синдромов важна правильная клиническая предпосылка.

Только опытный врач-генетик может поставить правильный диагноз, подтвердить его соответствующими лабораторными методами.

Только опытный врач-генетик может поставить правильный диагноз, подтвердить его соответствующими лабораторными методами.

Правильно рассчитать риск рождения больного ребенка в семье одна из задач врача-генетика

Большинство детей с генетическими заболеваниями рождаются у здоровых родителей, которые и не подозревали что являются носителями мутаций или хромосомных нарушений.При наличии одинаковых мутаций у супругов риск рождения больного ребенка составляет 25%. На сегодняшний день, все больше супружеских пар, планируя беременность, задумываются, унаследует ли их будущий ребенок те болезни, которыми страдали его далекие предки? Избежать этой страшной неожиданности можно пройдя дополнительное обследование на носительство мутаций.

При планировании беременности необходимо получить консультацию врача-генетика

Бесплодие, повторные случаи неразвивающихся беременностей или спонтанные выкидыши могут имеет генетические причины.При этом риск рождения ребенка с наследственной патологией значительно возрастает. Анализ генетических полиморфизмов и хромосомного дисбаланса поможет выявить причину и принять профилактические меры.

Генетические нарушения одна из основных причин нарушения репродуктивной функции

При скрининговом биохимическом обследовании может быть выявлен повышенный риск рождения ребенка с анеуплоидиями - синдромом Дауна, синдромом Эдвардса, синдромом Патау. Скрининговое ультразвуковое исследование может показать аномалии развития плода. Что это означает? Какое значение имеет возраст матери и отца? Какое дополнительное обследование нужно пройти для подтверждения диагноза? Нужна ли инвазивная пренатальная диагностика? Какие риски несут хорионбиопсия, амниоцентез и кордоцентез? В какие сроки беременности нужно делать эти исследования?

Остались вопросы? звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр