Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о замершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 

Ишемическая болезнь сердца

Патологии сердечно-сосудистой системы занимают значительную долю в общей структуре заболеваемости среди жителей развитых стран. Вклад генетических факторов в развитие таких патологий, как инфаркт, инсульт, ишемическая болезнь сердца является существенным. Прослеживается семейное накопление подобных заболеваний. Среди родственников больного частота случаев таких патологий оказывается выше средней в общей популяции.

Причины и симптомы ишемической болезни сердца

Заболевание представляет собой поражение миокарда, обусловленное нарушением кровотока в коронарных артериях. Факторам риска патологии являются:

  • гипертоническая болезнь;
  • врожденные и приобретенные пороки сердца;
  • нарушения углеводного обмена;
  • нарушения жирового обмена;
  • нерациональное питание и ожирение как его следствие;
  • недостаток физической нагрузки;
  • психоэмоциональное напряжение;
  • алкоголизм, курение.

Ишемическая болезнь сердца проявляет себя такими симптомами:

  • боль в средней части грудной клетки;
  • боль в спине, левой руке, нижней челюсти;
  • затрудненный вдох, чувство нехватки воздуха;
  • одышка в состоянии покоя и после физической нагрузки;
  • головокружение, слабость.

ИБС может протекать и бессимптомно.

Диагностика ишемической болезни сердца

Для обследования пациентов применяются лабораторные анализы крови на холестерин, триглицериды, глюкозу, гемоглобин, АСТ и АЛТ. Среди инструментальных методов применяются электрокардиография, коронарография, эхокардиография, проба с физ. нагрузкой.

Атеросклеротическое поражение коронарных артерий имеет полифакторную природу, но генетические различия могут как защитить от ишемической болезни сердца, так и поспособствовать ее развитию. Существует несколько менделирующих с ИБС заболеваний, чаще всего среди них встречается семейная гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантный дефект рецептора ЛПНП.

Множество генов и их продуктов принимают участие в одной и более стадиях развития ишемической болезни сердца. Они влияют на транспорт липидов сыворотки, метаболизм холестерина, липопротеинов, АроЕ, С-Ш, рецептора ЛПНП, общий уровень холестерина, свертывание крови, на состояние стенок артерий, течение воспалительных и иммунных процессов и т. д.

Ишемическая болезнь сердца может развиваться при мутациях следующих генов:

  • РАI1 (повышается риск тромбоза);
  • GPIIIA (повышает склонность тромбоцитов к агрегации);
  • ACE (фактор риска сердечно-сосудистых патологий);
  • AGT (маркеры гипертонии инфаркта миокарда);
  • AGTR1 (показатель риска сердечно-сосудистых патологий);
  • АроЕ (участвует в метаболизме липидов);
  • ApoC3 (регулирует распад триглицеридов);
  • LPL (участвует в метаболизме липидов) и др.

Для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний, а также ишемической болезни сердца, можно пройти такое генетическое исследование, как анализ полиморфизма в генах AGT, ACE, F2, F5, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, NOS3, АроЕ, MTRR, MTHFR, MTR.

Принципы лечения ишемической болезни сердца

Терапия заболевания требует комплексного подхода. В первую очередь, необходимо устранить факторы риска. Для этого пациенту дают рекомендации:

  • по медикаментозному снижению артериального давления;
  • нормализации сахара и холестерина в крови;
  • соблюдению рационального режима труда и отдыха;
  • коррекции питания;
  • обеспечению рациональной физической нагрузки.

Для снижения артериального давления используются блокаторы рецепторов ангиотензина, ингибиторы АПФ. Для улучшения работы сердца могут быть рекомендованы нитраты, сердечные гликозиды, бета-блокаторы. Снизить уровень холестерина и сахара в крови помогают специальные препараты и диета. Также могут назначаться средства, уменьшающие вязкость крови.

Лечение ишемической болезни сердца проводится на протяжении всей жизни человека. Для этого он должен наблюдаться у кардиолога.

Знание генетических факторов риска ишемической болезни сердца позволяет заблаговременно принять меры и предупредить развитие заболевания.

Остались вопросы? Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок

Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр