Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
График работы
в праздничные дни
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о замершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 
Наследственный рак Определение риска возникновения
онкологических заболеваний

Наследственный рак

Некоторые гены, которые мы наследуем от родителей предназначены для защиты нас от различных видов рака. Иногда мы наследуем неправильную версию одного из этих генов, так называемую мутацию. Унаследованная предрасположенность к раку может выглядеть как нарушения в более чем 20 генов, которые могут показать, что вы более восприимчивы к развитию одного из видов рака.

Риски развития раковых заболеваний

Риски развития заболеваний передаются из поколения в поколение, рак является формой наследования, большинство семей не любят говорить об этом. Тем не менее, если рак присутствовал в вашей семье, то лучше, узнать об этом как можно раньше. Знание своих рисков развития раковых заболевания является первым шагом к победе над этим заболеванием и позволит вам заблаговременно начать двигаться в направлении активной профилактики.

12.3% 41-75% Рак
молочной железы
~235 000 заболевших за 2014
1.3% 8-75% Рак
яичек
~22 000 заболевших за 2014
4,8% 80% Рак
кишечника
~137 000 заболевших за 2014
15.3% 85% Рак
простаты
~233 000 заболевших за 2014
- Риск развития рака у обычного человека - Риск с генетической предрасположенностью к раку

Возьмите под контроль вероятность развития рака

Большинство причин рака могут быть связаны с генетическим компонентом. Например, женщины с генетическими мутациями BRCA1 и BRCA2 гдо 76 процентов более склонны к развитию рака молочной железы и яичников, по сравнению со средним риском 12,3 процента для населения в целом. Генетическое тестирование может выявить унаследованные мутации, которые свидетельствуют о повышении риска для 91 вида рака. Знание о ваших рисках позволит вам предотвратить рак, прежде чем он начинется.

Подумайте о будущем

Знание своих рисков может мотивировать вас жить более здоровой жизнью. Если вы генетически предрасположены к некоторым видам рака, вы можете быть мотивированы, на изменение в диете и образе жизни.Тестирование на риск развития рака может направить вас к долгой и здоровой жизни.

Генетический тест на предрасположенность
к раковым заболеваниям

Унаследованные риски онкологических заболеваний могут определяться по 22 специфическим генам, связанных с риском для различных видов рака: груди-, яичников, кишечника, поджелудочной железы, предстательной железы, щитовидной железы и других. Ваш врач может помочь определить,  как должен выглядеть ваш набор генов, основываясь на вашей личной и семейной истории.

Виды злокачественных опухолей и связанные с ними гены.

Тестирование на более чем 90 видов рака
Рак груди и яичников
Рак Мутации
Hereditary Breast-Ovarian Cancer BARD1, BRCA1, BRCA2, CHEK2 (RAD53), RAD51B (RAD51L1), RAD51C, RAD51D (RAD51L3)
Рак почек
Рак Мутации
Берт-Хогг-Дубе синдром FLCN
Денис-Drash синдром WT1
Наследственная Leiomyomatosis & Почечная сотовый Рак FH
Наследственная Меланома Рак почки и МЕТ
MITF
Опухоль Вильмса наследственных POU6F2
WT1
Перлман синдром DIS3L2
Рак желудочно-кишечного тракта
Рак Мутации
Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome PTEN
Hereditary Barrett Esophagus/Esophageal Adenocarcinoma ASCC1, MSR1
Hereditary Gastric Carcinoma CDH1
Hereditary GIST KIT (CD117), PDGFRA, SDHC
Howel-Evans syndrome RHBDF2
Juvenile Polyposis Syndrome BMPR1A (ALK3), SMAD4
Peutz-Jeghers Syndrome STK11 (LKB1)
Рак кости
Рак Мутации
Familial Osteosarcoma TP53
Hereditary Bone Dysplasia with Malignant Fibrous Histiocytoma MTAP
Multiple Exostoses EXT1, EXT2
Rothmund-Thompson Syndrome RECQL4
Рак мягких тканей
Рак Мутации
Hereditary Infantile Hemangioma ANTXR1, KDR (VEGFR3)
Juvenile Hyaline Fibromatosis ANTXR2
Opitz Trigonocephaly Syndrome CD96
Proteus Syndrome PTEN
SC Phocomelia Syndrome ESCO2
Werner Syndrome WRN
Рак печени
Рак Мутации
Hemochromatosis HFE
Porphyria Cutanea Tarda UROD
Tyrosinemia FAH

Стоимость обследования

Название Цена
Все наследственные опухоли
Женские наследственные опухоли
Наследственный рак молочной железы
Полное секвенирование генов BRCA1 и ВRCA2
Полное секвенирование генов CHEK2
Анализ полиморфизмов в генах BRCA1 и ВRCA2

Основные причины для прохождения теста

История семьи Есть ли у вас семейная история рака? Были ли у ваших близких родственников или членов семьи, раковые заболевания в молодом возрасте? Обычно в таких случаях мутации генов могут унаследоваться .
Личная история Есть ли у вас личная история рака? Если вам поставлен диагноз рака ставит вас повышенному риску для других типов рака. И вам могут быть рекомендованы другие диагностические тесты.
Недостающая история Если вы не уверены или есть какие-то пробелы в истории вашей семьи, наследственное тестирование рака может предоставить информацию о рисках к которым вы можете быть предрасположены или рискам которые вы можете передать своим детям.
Начните обследование, для исключения рисков Ваш врач может рекомендовать дополнительные меры наблюдения. Например, если ваш риск рака молочной железы повышается, вы можете начать маммографию и магнитно-резонансную томографию, тоже. Или, если ваш риск рака толстой кишки повышен, вы могли бы начать колоноскопию раньше.
Профилактическое хирургическое вмешательство Некоторым людям показано хирургическое вмешательство, чтобы уменьшить риск. Для женщин с мутациями BRCA, мастэктомии показана операция, для того чтобы уменьшить риск рака молочной железы более чем на 90%. И некоторые людям с мутацией RET щитовидной железы, показана операция, чтобы снизить риск рака щитовидной железы.
Профилактическое лечение Прием лекарственных препаратов, как было показано, уменьшает риск развития некоторых видов рака. Например, женщины, которые используют противозачаточные таблетки могут сократить риск развития рака яичников в два раза, и аспирин может снизить риск рака толстой кишки.
Проконсультируйтесь с врачом генетиком

История Марии

"Моя бабушка умерла от рака, у мой мамы
обнаружились признаки болезни, я
собираюсь пройти тест чтобы не подвергать
рискам своих детей"

Как сделать анализ?

Закажите набор для самостоятельного сбора материала либо посетите медецинский центр Оплата 100% — в случае заказа набора онлайн Получение набора - по указанному адресу мы высылаем набор для сбора материала Используйте инструкцию по сбору материала Инструкция по сбору материала PDF Отошлите образцы по почте или передайте одному из наших партнёров Через 7 рабочих дней вы получаете результат
Заказать набор Мы можем доставить комплект непосредственно к вашей двери.
Получить консультацию врача генетика По Вашему желанию, мы можем связаться с вашим врачом и обсудить возможные варианты
тестирования.

Что еще?

Молекулярный
скрининг

Скрининг на
наследственные заболевания
будущего ребенка

Неинвазивное
определение отцовства

Невынашивание
беременности

 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок

Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр