Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Немного о замершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 
Неинвазивный пренатальный ДНК СКРИНИНГ Безопасный и точный тест с 10 недели беременности
дней
рублей
синдромов

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о Вашей беременности на раннем сроке.

диагностика 7 основных трисомий (НИПТ)
Скрининг на 5 наследственных заболеваний
НИПС
12 синдромов
Круглосуточная консультация по телефону
Сделать анализ ДНК можно из любого города
Доступное по результатам теста заключение
Ответы на любые вопросы

Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

T21 (Синдром Дауна)
T18 (Синдром Эдвардса)
T13 (Синдром Патау)
Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
XXY (синдром Клайнфельтера)
XYY (синдром Якобса)
Пол плода (XX или XY)
Риск наследственных заболеваний:
муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Как сделать тест

1. Запись онлайн или по телефону 8-800-333-45-38
Вы получаете консультацию специалиста, который ответит на ваши вопросы и подскажет ближайший пунк сдачи анализа.

2. Забор материала матери 10 мл венозной крови
матери собираются в специальную пробирку

3. Получение результата по электронной почте

Запись онлайн

Ваше имя  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС)

Выявляет наиболее часто
встречающуюся хромосомную
патологию (Синдром Дауна,
Эдвардса, Патау)
Определяет риск наследственных
заболеваний
Точность более 99%, как и у других
неинвазивных пренатальных тестов
Можно делать уже
на 9-й неделе с помощью
обычного забора крови

*при двуплодной беременности
тест выполняется с 10 недель
беременности

Самый доступный тест
в максимально сжатые сроки
Определение пола
ребенка
Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

Показания к применению
при одноплодной беременности
НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.
Скрининг
при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования
применение НИПС гарантирует:

Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
Снижение необходимости в повторных считываниях
Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры
Преимущество Неинвазивного пренатального
ДНК скрининга — более строгий
и оптимизированный подход к генетическому
секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

Простой, неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.

Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.

СРОК ИСПОЛНЕНИЯ: 5 ДНЕЙ
СТОИМОСТЬ: 25 000 РУБ.
Остались вопросы? Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
 
 
 
 
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок

Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр